【摘要】 本发明公开了一种取代-2-羰基咪唑类化合物的制备方法，依次包括以下步骤：1)将羰基叠氮类化合物和乙基黄原酸钾在溶剂中于60～80℃反应，反应时间为5～7小时；羰基叠氮类化合物与乙基黄原酸钾的摩尔比为1∶0.45～0.55；羰基叠氮类化合物的结构式为：，R为脂肪族或芳香族类取代基；2)将步骤1)所得的产物去除溶剂后，经萃取、水洗、干燥、过柱，得取代-2-羰基咪唑类化合物；取代-2-羰基咪唑类化合物的结构式为： 或 。 ： 【专利类型】发明授权 【申请人】浙江大学 【申请人类型】学校 【申请人地址】310027 浙江省杭州市西湖区浙大路38号 【申请人地区】中国 【申请人城市】杭州市 【申请人区县】西湖区 【申请号】CN201210343887.5 【申请日】2012-09-17 【申请年份】2012 【公开公告号】CN102875473B 【公开公告日】2014-11-26 【公开公告年份】2014 【授权公告号】CN102875473B 【授权公告日】2014-11-26 【授权公告年份】2014.0 【IPC分类号】C07D233/64; C07D409/14; A61P35/00 【发明人】章国林; 陈俊; 陈文腾; 俞永平 【主权项内容】1.取代-2-羰基咪唑类化合物的制备方法，其特征是依次包括以下步骤： 1)、将羰基叠氮类化合物和乙基黄原酸钾在溶剂中于60～80℃反应，反应时间为5～7小时；羰基叠氮类化合物与乙基黄原酸钾的摩尔比为1：0.45～0.55； 2)、将步骤1)所得的产物去除溶剂后，经萃取、水洗、干燥、过柱，得取代-2-羰基咪唑类化合物； 当羰基叠氮类化合物为2-叠氮苯乙酮时，所得的取代-2-羰基咪唑类化合物为： 当羰基叠氮类化合物为4’-溴-2-叠氮苯乙酮时，所得的取代-2-羰基咪唑类化合物为： 当羰基叠氮类化合物为4’-甲基-2-叠氮苯乙酮时，所得的取代-2-羰基咪唑类化合物为： 当羰基叠氮类化合物为4’-羟基-2-叠氮苯乙酮时，所得的取代-2-羰基咪唑类化合物为： 当羰基叠氮类化合物为4’-甲氧基-2-叠氮苯乙酮时，所得的取代-2-羰基咪唑类化合物为： 当羰基叠氮类化合物为4’-氯-2-叠氮苯乙酮时，所得的取代-2-羰基咪唑类化合物为： 当羰基叠氮类化合物为2-叠氮-1-(噻吩-2-)乙酮时，所得的取代-2-羰基咪唑类化合物为： 当羰基叠氮类化合物为1-叠氮-3, 3-二甲-2-酮时，所得的取代-2-羰基咪唑类化合物为： 当羰基叠氮类化合物为4’-氰甲氧基-2-叠氮苯乙酮时，所得的取代-2-羰基咪唑类化合物为： 当羰基叠氮类化合物为3’-羟基-2-叠氮苯乙酮时，所得的取代-2-羰基咪唑类化合物为： 【当前权利人】浙江大学 【当前专利权人地址】浙江省杭州市西湖区浙大路38号 【专利权人类型】公立 【统一社会信用代码】12100000470095016Q

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