【摘要】 本发明公开了一种多吡啶配合物及其制备方法与作为抗癌药物的应用，该钌多吡啶配合物是一类钌(II)配合物，以2-(10-二吡啶[3，2-a：2′，3′-c]吩嗪)苯并噻唑为主配体(BFDPP)，用联吡啶(bpy)，菲咯啉(phen)作为辅助配体。其分子式分别为[Ru(bpy)2(BFDPP]Cl2及[Ru(phen)2(BFDPP]Cl2，其中配体BFDPP为2-(11-二吡啶[3，2-a：2′，3′-c]吩嗪)苯并噻唑。本发明是由邻菲咯啉-5，6-二酮与2，3二氨基苯甲酸反应在乙醇制得黄色固体，该固体产物再与邻氨基苯硫酚在多聚磷酸中反应制得配体BFDPP，最后将BFDPP与Ru(bpy)2Cl2·H2O或Ru(bpy)2Cl2·H2O反应，所得固体经柱层析提纯得到的产品即为多吡啶钌配合物。本发明制备的配合物方法简单，反应条件温和，在水中有良好的溶解性。中间反应产物和目标产物结构稳定。本发明配合物对肤癌细胞株A375和乳腺癌细胞MCF-7有良好的抑制效果。 【专利类型】发明申请 【申请人】江南大学 【申请人类型】学校 【申请人地址】214122 江苏省无锡市滨湖区蠡湖大道1800号 【申请人地区】中国 【申请人城市】无锡市 【申请人区县】滨湖区 【申请号】CN201210578407.3 【申请日】2012-12-28 【申请年份】2012 【公开公告号】CN103896986A 【公开公告日】2014-07-02 【公开公告年份】2014 【IPC分类号】C07F15/00; C07D471/14; A61P35/00 【发明人】郑昌戈; 董文献; 童蓉蓉 【主权项内容】一类结构中含吩嗪及苯并噻唑基团的钌配合物，其分子式为[Ru(bpy)2(BFDPP]Cl2，[Ru(bpy)2(BFDPP]Cl2，其中配体BFDPP为2-(10-二吡啶[3，2-a：2′，3′-c]吩嗪)苯并噻唑。 【当前权利人】江南大学 【当前专利权人地址】江苏省无锡市滨湖区蠡湖大道1800号 【专利权人类型】公立 【统一社会信用代码】1210000071780177X1 【引证次数】1.0 【被引证次数】1 【他引次数】1.0 【被他引次数】1.0 【家族引证次数】1.0 【家族被引证次数】1

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