【摘要】 本发明提供一种基于荧光共振能量转移检测伏马菌毒素B1的方法。首先，将NaYF4 : Yb，Ho上转换荧光纳米颗粒与金纳米颗粒分别共价结合到特殊的分子信标茎状部分两端，由于荧光共振能量转移上转换荧光被金纳米颗粒淬灭。后将伏马菌毒素B1适配体与其互补链杂交固定在磁性纳米颗粒表面，加入被测物伏马菌毒素B1与其适配体发生特异性结合，导致互补链从磁性纳米颗粒上脱落，脱落的互补链与分子信标杂交，能够使分子信标环状部分打开，此时荧光共振能量转移体系被打破，荧光信号恢复。通过检测荧光信号强度，确定伏马菌毒素B1的含量，该方法检测限达到0.01ng·mL-1。本发明可以快速、准确、灵敏的检测食品样品中伏马菌毒素B1的含量。 【专利类型】发明申请 【申请人】江南大学 【申请人类型】学校 【申请人地址】214122 江苏省无锡市滨湖区蠡湖大道1800号 【申请人地区】中国 【申请人城市】无锡市 【申请人区县】滨湖区 【申请号】CN201210570159.8 【申请日】2012-12-26 【申请年份】2012 【公开公告号】CN103901000A 【公开公告日】2014-07-02 【公开公告年份】2014 【授权公告号】CN103901000B 【授权公告日】2016-09-28 【授权公告年份】2016.0 【IPC分类号】G01N21/64 【发明人】王周平; 吴世嘉; 段诺; 马小媛; 夏雨 【主权项内容】1.一种基于荧光共振能量转移检测伏马菌毒素B1的方法，其特征在于：在伏马菌毒素B1适配体与其互补链杂交修饰Fe3O4磁性纳米颗粒分散液中，加入伏马菌毒素B1标准液或处理好的待测样品，孵育1小时后磁分离移去Fe3O4磁性纳米颗粒，将分离得到的上清溶液加入NaYF4 : Yb，Ho上转换纳米材料连接分子信标连接金纳米颗粒的复合物溶液中，孵育1小时。用980 nm激光激发NaYF4 : Yb，Ho上转换纳米材料，测定荧光强度，对照标准曲线计算样品中的伏马菌毒素B1含量。 【当前权利人】江南大学 【当前专利权人地址】江苏省无锡市滨湖区蠡湖大道1800号 【专利权人类型】公立 【统一社会信用代码】1210000071780177X1 【引证次数】7.0 【被引证次数】16 【他引次数】7.0 【被自引次数】3.0 【被他引次数】13.0 【家族引证次数】7.0 【家族被引证次数】17

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