【摘要】本发明公开了一种溶剂吸收与吸附分离耦合从裂解气中分离制备乙炔的方法,包括重组分吸收、乙炔吸收、轻组分解吸、乙炔解吸、高炔解吸、高炔吸附以及含硫和或磷有害气体的吸附等步骤,分别将裂解气中的焦油等重组分,烯烃、烷烃、二氧化碳和一氧化碳等
【摘要】 本发明公开了一种芳香腈或杂芳腈的催化制备工艺。它是以水为反应溶剂,以纳米碘化亚铜、碘化钾和N, N’-二甲基乙二胺为组合催化剂,取代的卤代芳烃或卤代杂芳烃和亚铁氰化钾在150-170℃反应24-48小时,通过纯化得到相应的芳香腈或杂芳腈。本发明与已有的合成方法相比,具有以下优点:1)反应条件温和;2)反应工艺流程短;3)使用廉价的无毒氰基化试剂,底物范围宽广;4)在工业级上容易使用并更经济环保。。: 【专利类型】发明授权 【申请人】浙江大学 【申请人类型】学校 【申请人地址】310027 浙江省杭州市西湖区浙大路38号 【申请人地区】中国 【申请人城市】杭州市 【申请人区县】西湖区 【申请号】CN201210335210.7 【申请日】2012-09-12 【申请年份】2012 【公开公告号】CN102898264B 【公开公告日】2014-07-02 【公开公告年份】2014 【授权公告号】CN102898264B 【授权公告日】2014-07-02 【授权公告年份】2014.0 【IPC分类号】C07B43/08; C07C253/14; C07C255/54; C07C255/50; C07D215/50; C07D213/84 【发明人】毛侦军; 赵彦彦; 全丽丽; 林旭锋 【主权项内容】一种芳香腈或杂芳腈的催化制备工艺,其特征在于它是以水为反应溶剂,以纳米碘化亚铜、碘化钾和N, N’-二甲基乙二胺为组合催化剂,取代的卤代芳烃或卤代杂芳烃和亚铁氰化钾在150-170℃反应24-48小时,通过纯化得到相应的芳香腈或杂芳腈;取代的卤代芳烃或卤代杂芳烃和亚铁氰化钾的摩尔当量比例为1:0.15~0.2,纳米碘化亚铜的用量为取代的卤代芳烃或卤代杂芳烃的1%~10%摩尔当量,碘化钾的用量为纳米碘化亚铜的1~2摩尔当量,N, N’-二甲基乙二胺的用量为取代的卤代芳烃或卤代杂芳烃的0.8~1.0摩尔当量;所述取代的卤代芳烃是对甲氧基溴苯,对溴联苯或4-碘-4’-乙基联苯,所述取代的卤代杂芳烃是4-溴喹啉或4-甲基-2-氯吡啶。 【当前权利人】浙江大学 【当前专利权人地址】浙江省杭州市西湖区浙大路38号 【专利权人类型】公立 【统一社会信用代码】12100000470095016Q 【引证次数】3.0 【他引次数】3.0 【家族引证次数】3.0 【家族被引证次数】9
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