【摘要】本发明提供了一种精对苯二甲酸和中纯度对苯二甲酸联合生产的方法,本方法的主要特征是平行地进行精对苯二甲酸和中纯度对苯二甲酸的生产,通过两个过程之间的母液置换和梯级利用,以及能量回收与溶剂处理单元的共用,达到投资与操作成本的最小化。配置
【摘要】 本发明涉及分子筛制备方法,旨在提供一种通过固相原料研磨无溶剂条件下合成分子筛的方法。该方法包括以下步骤:将称量好的固体原料硅源、金属原子源、有机模板剂和碱度调节剂进行研磨混合,研磨完成后放入反应釜中,于80~180℃条件下进行晶化反应1~8天;将反应产物用去离子水充分洗涤后,在80℃干燥12小时以上,得到最终产品;通过本发明,可制得结晶度较好且硅铝比可控的ZSM-5分子筛、Beta分子筛、ZSM-39分子筛及SOD分子筛。该合成路线仅涉及到初级原料的混合,并未使用任何溶剂,合成步骤较传统方法大大简化,且产率及单釜利用率都有了较大的提高。这大大的降低了生产成本,节能减排,有巨大的工业应用前景。 【专利类型】发明授权 【申请人】浙江大学 【申请人类型】学校 【申请人地址】310027 浙江省杭州市西湖区浙大路38号 【申请人地区】中国 【申请人城市】杭州市 【申请人区县】西湖区 【申请号】CN201210118788.7 【申请日】2012-04-20 【申请年份】2012 【公开公告号】CN102627287B 【公开公告日】2014-04-16 【公开公告年份】2014 【授权公告号】CN102627287B 【授权公告日】2014-04-16 【授权公告年份】2014.0 【IPC分类号】C01B39/04; C01B39/40 【发明人】肖丰收; 任利敏; 吴勤明; 孟祥举; 杨承广; 朱龙凤 【主权项内容】一种直接通过固相原料研磨无溶剂条件下合成分子筛的方法,其特征在于,包括以下步骤:将称量好的固体原料硅源、金属原子源、有机模板剂和碱度调节剂进行研磨混合,研磨完成后放入反应釜中,于80~180℃条件下进行晶化反应1~8天;将反应产物用去离子水充分洗涤后,在80℃干燥12小时以上,得到最终产品;各反应原料的添加量应使晶化反应体系中各成分的摩尔配比是:Na2O∶M2O3∶SiO2∶H2O∶R为0.2~1∶0~0.5∶1∶3~4.5∶0~1;其中,M是金属原子Al、Ga、B或Fe,R是有机模板剂。 【当前权利人】淮安六元环新材料有限公司 【当前专利权人地址】江苏省淮安市盱眙县马坝镇经济开发区发展大道东侧 【专利权人类型】公立 【统一社会信用代码】12100000470095016Q 【被引证次数】20 【被他引次数】20.0 【家族引证次数】5.0 【家族被引证次数】69
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