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一种合成咔唑类化合物的方法专利

时间:2026-10-10    作者:admin 点击: ( 0 ) 次

【摘要】 本发明涉及一种合成咔唑类化合物的方法,是在三氯化金的催化下,1-(吲哚-2-基)-3-炔-1-醇高区域选择性地发生反应合成官能团化咔唑,本发明具有操作简单,原料和试剂易得,条件温和,反应具有高度的区域选择性等优点,并且能同时引入多个取代基,产物易分离纯化,适用于合成各种取代的咔唑类化合物。 【专利类型】发明授权 【申请人】浙江大学 【申请人类型】学校 【申请人地址】310027 浙江省杭州市西湖区浙大路38号 【申请人地区】中国 【申请人城市】杭州市 【申请人区县】西湖区 【申请号】CN201210516430.X 【申请日】2012-12-06 【申请年份】2012 【公开公告号】CN103044313B 【公开公告日】2014-10-22 【公开公告年份】2014 【授权公告号】CN103044313B 【授权公告日】2014-10-22 【授权公告年份】2014.0 【IPC分类号】C07D209/86; C07D209/88 【发明人】麻生明; 仇友爱; 孔望清; 傅春玲 【主权项内容】1.一种高区域选择性地合成官能团化咔唑的方法,其特征是1-(吲哚-2-基)-3-炔-1-醇在三氯化金的催化下发生反应合成咔唑类化合物,反应式如下:R1 =乙基,苄基,对甲氧基苄基;R2=H,甲基,甲氧基或溴;R3 =烷基、苯基,其中烷基为CnH2n+1,式中n = 1-2;R4 =烷基或苯基,其中烷基为CmH2m+1,式中m = 1-4;其步骤如下:(1) 依次将1-(吲哚-2-基)-3-炔-1-醇、三氯化金加入到甲苯中,1-(吲哚-2-基)-3-炔-1-醇与三氯化金的摩尔比为1∶0.05,然后在室温下搅拌反应3-19.5小时;(2) 浓缩,快速柱层析,得咔唑类化合物。 【当前权利人】浙江大学 【当前专利权人地址】浙江省杭州市西湖区浙大路38号 【专利权人类型】公立 【统一社会信用代码】12100000470095016Q 【引证次数】1.0 【自引次数】1.0 【家族引证次数】1.0 【家族被引证次数】3

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