【摘要】本发明提供了一种实现精确时间同步的方法和装置:从设备的光模块通过下行光纤(或上行光纤)将下行线路时延测试报文(或上行线路时延测试报文)发送给主设备的光环回器,记录发送时间后,接收光环回器通过下行光纤(或上行光纤)返回的下行线路时延测
【摘要】 本发明公开了一种用于合成三乙胺的负载型催化剂,以焙烧后γ-氧化铝为载体,在载体上负载活性组分,活性组分由镍、铜和钯组成;镍、铜、钯和焙烧后γ-Al2O3的重量之和称为总重,镍占总重的15~25%,铜占总重的5~12%,钯占总重的1~3%。本发明还同时公开了上述负载型催化剂的制备方法。本发明还同时公开了利用上述负载型催化剂合成三乙胺的方法:将乙胺和二乙胺在混合罐中混合后得混合液,混合液汽化后通过含有活化后负载型催化剂的固定床反应器,在临氢条件下进行歧化反应,反应完毕后冷凝,收集冷凝产物,精馏,得到三乙胺。 【专利类型】发明授权 【申请人】浙江大学; 浙江建业化工股份有限公司 【申请人类型】企业,学校 【申请人地址】310027 浙江省杭州市西湖区浙大路38号 【申请人地区】中国 【申请人城市】杭州市 【申请人区县】西湖区 【申请号】CN201210054452.9 【申请日】2012-03-04 【申请年份】2012 【公开公告号】CN102614892B 【公开公告日】2014-01-01 【公开公告年份】2014 【授权公告号】CN102614892B 【授权公告日】2014-01-01 【授权公告年份】2014.0 【IPC分类号】B01J23/89; C07C211/05; C07C209/64 【发明人】陈新志; 贾银霞; 钱超; 冯烈; 陈云斌; 许京伟 【主权项内容】用于合成三乙胺的负载型催化剂,其特征是:以焙烧后γ-氧化铝为载体,在所述载体上负载活性组分,所述活性组分由镍、铜和钯组成;所述镍、铜、钯和焙烧后γ-Al2O3的重量之和称为总重,所述镍占总重的15~25%,铜占总重的5~12%,钯占总重的1~3%;用于合成三乙胺的负载型催化剂的制备方法为包括以下步骤:1)、初次焙烧:将γ-氧化铝先于230~270℃焙烧2.5~3.5h,再于280~320℃焙烧2.5~3.5h,得焙烧后γ-氧化铝;2)、将步骤1)所得的焙烧后γ-氧化铝用水浸渍至少36小时,然后测定水减少的体积,从而得焙烧后γ-氧化铝的孔体积密度;3)、初次浸渍:将镍盐、铜盐和钯盐溶解于水中,得混合溶液;将步骤1)所得的焙烧后γ-Al2O3浸渍于混合溶液中,所述焙烧后γ-Al2O3的孔体积为混合溶液体积的1/2~1.1/2,浸渍时间等于步骤2)的浸渍时间;所述镍盐中的镍、铜盐中的铜、钯盐中的钯和焙烧后γ-Al2O3的重量之和称为总重,所述镍占总重的15~25%,铜占总重的5~12%,钯占总重的1~3%;浸渍结束后,过滤,得滤液和固体,所述固体为催化剂;4)、二次焙烧:将步骤3)所得的催化剂于40~60℃干燥2.5~3.5小时,然后依次于80~100℃、150~170℃、290~310℃各焙烧2.5~3.5h,再自然降温至室温;5)、二次浸渍:将步骤4)所得的催化剂放入步骤3)所得的滤液中浸渍直至滤液被完全吸收;6)、将步骤5)所得的催化剂于75~95℃干燥1.5~2.5小时,然后先于140~160℃焙烧1.5~2.5h,再于400~440℃焙烧3~5小时,再自然降温至室温;得用于合成三乙胺的负载型催化剂。 该数据由<>整理 【当前权利人】浙江建业化工股份有限公司 【当前专利权人地址】浙江省杭州市建德市梅城镇严东关路8号 【专利权人类型】公立; 其他股份有限公司(上市) 【统一社会信用代码】12100000470095016Q; 91330100704290413D 【引证次数】4.0 【自引次数】1.0 【他引次数】3.0 【家族引证次数】4.0 【家族被引证次数】7
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