【摘要】 本发明公开了一种莠去津分子印迹金标试纸条，包括底板、包被完全竞争原的硝酸纤维素膜、吸水滤纸、胶体金垫、阴性对照样品垫和待测样品垫，包被完全竞争原的硝酸纤维素膜中包被的是莠去津人工完全竞争原，莠去津人工完全竞争原是莠去津不完全竞争原与高分子载体的偶联物；高分子载体为以下任意一种：分子量M=1000~50000的聚酰胺-胺树枝状高分子；聚合度n=200~5000的聚丙烯酰胺；聚合度 n=100~2000的聚酰胺环氧氯丙烷；分子量M=1000~50000的葡聚糖。本发明还同时公开了上述莠去津分子印迹金标试纸条的用途：用于待测样品中痕量莠去津的高选择性富集、分离或检测。 【专利类型】发明授权 【申请人】浙江大学 【申请人类型】学校 【申请人地址】310027 浙江省杭州市西湖区浙大路38号 【申请人地区】中国 【申请人城市】杭州市 【申请人区县】西湖区 【申请号】CN201210240272.X 【申请日】2012-07-12 【申请年份】2012 【公开公告号】CN102901814B 【公开公告日】2014-11-26 【公开公告年份】2014 【授权公告号】CN102901814B 【授权公告日】2014-11-26 【授权公告年份】2014.0 【IPC分类号】G01N33/558 【发明人】桂文君; 谢蓉; 郭逸蓉; 刘菲菲; 朱国念 【主权项内容】1.莠去津分子印迹金标试纸条，包括底板、包被完全竞争原的硝酸纤维素膜(4)、吸水滤纸(7)、胶体金垫(3)、阴性对照样品垫(1)和待测样品垫(2)，其特征在于：为两条相互独立的包被完全竞争原的硝酸纤维素膜(4)，2块含有金标探针的胶体金垫(3)；所述包被完全竞争原的硝酸纤维素膜(4)中包被的是莠去津人工完全竞争原，所述莠去津人工完全竞争原是莠去津不完全竞争原与高分子载体的偶联物；所述高分子载体为以下任意一种：分子量M＝1000～50000的聚酰胺-胺树枝状高分子；聚合度n＝200～5000的聚丙烯酰胺；聚合度n＝100～2000的聚酰胺环氧氯丙烷；分子量M＝1000～50000的葡聚糖；利用所述莠去津人工完全竞争原在硝酸纤维素膜上划线，从而获得用于待测样品检测的检测线(6)以及用于阴性样品检测的质控线(5)，所述检测线(6)和质控线(5)相互隔离；所述胶体金垫(3)是以纳米级莠去津分子印迹聚合物标记上纳米金颗粒作为金探针固定于结合垫上所得；所述莠去津人工完全竞争原的制备方法包括以下步骤：①、将莠去津不完全竞争原溶解于N, N—二甲基甲酰胺中，加入N-羟基琥珀酰亚胺反应10～20min；再加入碳二亚胺反应10～14小时；所述莠去津不完全竞争原、N-羟基琥珀酰亚胺、碳二亚胺的摩尔比为1：0.1～0.3：0.05～0.15；②、将步骤①所得的反应液离心，所得的上清液滴加到溶有高分子载体的超纯水中；磁力搅拌反应3.5～4.5h；得莠去津人工完全竞争原；当高分子载体为分子量M＝1000～50000的聚酰胺-胺树枝状高分子时，步骤①中的莠去津不完全竞争原与分子量M＝1000～50000的聚酰胺-胺树枝状高分子的摩尔比为1：0.02～0.2；当高分子载体为聚合度n＝200～5000的聚丙烯酰胺时，步骤①中的莠去津不完全竞争原与聚合度n＝200～5000的聚丙烯酰胺的摩尔比为20：0.02～0.1；当高分子载体为聚合度n＝100～2000的聚酰胺环氧氯丙烷时，步骤①中的莠去津不完 全竞争原与聚合度n＝100～2000的聚酰胺环氧氯丙烷的摩尔比为20：0.01～0.05；当高分子载体为分子量M＝1000～50000的葡聚糖时，步骤①中的莠去津不完全竞争原与分子量M＝1000～50000的葡聚糖的摩尔比为10 : 0.01～0.1。 【当前权利人】浙江大学 【当前专利权人地址】浙江省杭州市西湖区浙大路38号 【专利权人类型】公立 【统一社会信用代码】12100000470095016Q 【引证次数】4.0 【他引次数】4.0 【家族引证次数】4.0 【家族被引证次数】6

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