【摘要】 本发明公开了一种超长氧化锌纳米线的湿化学制备方法。将二水合醋酸锌酒精溶液滴在洗净的硅片上制备氧化锌种子层，再将0.01~0.05mol/L的六水硝酸锌溶液和环六亚甲基四胺的溶液混合后，配合聚醚酰亚胺、氨水和双氧水添加物，在80~95℃下保温，实现氧化锌纳米线的生长。本发明操作简单，过程低毒低污染，不需要高温，通过控制生长过程中的条件参数，实现对纳米线长度的有效控制，在生长参数优化组合的条件下可以制备得到长达50μm的氧化锌纳米线。 【专利类型】发明授权 【申请人】浙江大学; 浙江三星新材股份有限公司 【申请人类型】企业,学校 【申请人地址】310027 浙江省杭州市西湖区浙大路38号 【申请人地区】中国 【申请人城市】杭州市 【申请人区县】西湖区 【申请号】CN201210577450.8 【申请日】2012-12-27 【申请年份】2012 【公开公告号】CN103011255B 【公开公告日】2014-08-06 【公开公告年份】2014 【授权公告号】CN103011255B 【授权公告日】2014-08-06 【授权公告年份】2014.0 【IPC分类号】C01G9/02; B82Y40/00 【发明人】严密; 金佳莹; 宋金会 【主权项内容】一种超长氧化锌纳米线的湿化学制备方法，其特征在于包括如下步骤：1)将切割好的硅片完全浸泡在清洗液中20～30min，清洗液组分为：H2SO4：H2O2=5 : 1；2)二水合醋酸锌粉末溶解到酒精中，制备0.005mol/L的溶液，备用；3)用移液管移取步骤2)制备的溶液，滴在洗净的硅片上，覆盖硅片的整个表面，待表面部分干燥后用酒精冲洗，在空气中干燥，重复3～5次后，在200～300℃下加热20～30min，在硅片上形成氧化锌颗粒种子层；4)再用移液管移取步骤2)制备的溶液，滴在硅片形成的氧化锌颗粒种子层上，覆盖整个表面，等待表面部分干燥后用酒精冲洗，在空气中干燥，重复3～5次后，在200～300℃下加热20～30min，在硅片上形成均匀的种子层；5)在20mL浓度为0.01～0.05mol/L的六水硝酸锌溶液中加入20mL浓度为0.01～0.05mol/L的环六亚甲基四胺溶液，加入聚醚酰亚胺、氨水和双氧水，得到反应溶液，将步骤4)得到的硅片面朝下放置到反应溶液中，在80～95℃下保温2～4h，更换一次反应溶液后再在80～95℃下保温2～4h，用去离子水清洗，干燥，在硅片上形成1~50μm的氧化锌纳米线。。 【当前权利人】浙江大学; 浙江三星新材股份有限公司 【当前专利权人地址】浙江省杭州市西湖区浙大路38号; 浙江省湖州市德清县禹越镇杭海路333号 【专利权人类型】公立; 股份有限公司 【统一社会信用代码】12100000470095016Q; 91330500704459485N 【引证次数】2.0 【他引次数】2.0 【家族引证次数】2.0 【家族被引证次数】4

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