【摘要】 本发明涉及一种老鸦瓣的组织培养与快速繁殖方法。老鸦瓣的组织培养与快速繁殖方法，其特征在于该方法包括以下步骤：1)外植体的消毒：把老鸦瓣的鳞茎洗净、沥干，低温保藏后进行消毒；实验时，将鳞片材料切成1~3cm2的小块，切成小块后按凹面朝上的方式接入到加有不同植物生长调节物质的MS培养基中；2)小鳞茎诱导：外植体接入的MS培养基中添加的植物生长调节物质；3)仔细地将再生小鳞茎与外植体分开，插入到生根培养基中，20~30h后取出并洗净根部附着的培养基，移入土中，待新叶长出，即可除去烧杯。本发明的优点在于：可以从鳞片直接诱导出再生小鳞茎，不经过愈伤组织，提前了最早生根时间，提高了生根率和移栽成活率。 【专利类型】发明授权 【申请人】中国计量学院 【申请人类型】学校 【申请人地址】310018 浙江省杭州市下沙高教园区学源街258号 【申请人地区】中国 【申请人城市】杭州市 【申请人区县】上城区 【申请号】CN201210505868.8 【申请日】2012-12-03 【申请年份】2012 【公开公告号】CN103004588B 【公开公告日】2014-09-24 【公开公告年份】2014 【授权公告号】CN103004588B 【授权公告日】2014-09-24 【授权公告年份】2014.0 【IPC分类号】A01H4/00 【发明人】朱诚; 孙骏威; 王飞娟; 江琼; 丁艳菲 【主权项内容】1.老鸦瓣的组织培养与快速繁殖方法，其特征在于该方法包括以下的步骤：1)外植体的消毒把采挖到的老鸦瓣的鳞茎洗去表面泥土，待沥干后，用保鲜袋置于冰箱内低温保存，实验时取出，去掉干燥的根和地上部，加洗涤剂仔细刷洗，再用自来水冲洗，整个球茎浸入酒精溶液中，再泡入消毒液中消毒，无菌水冲洗，除去残余消毒液，将剥去最外面的鳞片后的第一枚鳞片放到已灭菌的滤纸上以除去多余的水分，将鳞片材料切成1~3 cm2的小块，切成小块后按凹面朝上的方式接入到加有植物生长调节物质的MS培养基中；2)小鳞茎诱导所述的加有植物生长调节物质的MS培养基中，所述的植物生长调节物质选用TDZ 0.3 mg/L +6-BA 2.0 mg/L：先进行暗培养，温度为25±1℃，培养条件为光/暗小时比为12~16 : 8~12，光照强度30~40 μmol/ｍ2·s；3)仔细地将再生小鳞茎与外植体分开，插入到生根培养基中，所述的生根培养基选用1/4MS+ NAA 0.1 mg/L +IAA 1.0 mg/L；所述的生根培养基包含肌醇，肌醇的含量为MS 中原含量的0~50%；炼苗时微开培养瓶盖进行炼苗，20~30h后取出并洗净根部附着的培养基，移入土中，土为小粉土，初期要做好保湿措施，并置于阴凉处，待新叶长出，除去烧杯。 该数据由<>整理 【当前权利人】中国计量学院 【当前专利权人地址】浙江省杭州市下沙高教园区学源街258号 【统一社会信用代码】123300004700090698 【引证次数】6.0 【他引次数】6.0 【家族引证次数】8.0 【家族被引证次数】6

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