【摘要】 本发明公开了一种中药组合物制剂的制粒方法。该中药组合物是由人参、黄精、苍术、苦参、茯苓、麦冬、制何首乌、地黄、山茱萸、黄连、佩兰等药味组成，可有效治疗糖尿病。该方法采用湿法制粒制得颗粒色泽、大小适宜，不易吸湿，工艺稳定可靠。 【专利类型】发明申请 【申请人】石家庄以岭药业股份有限公司 【申请人类型】企业 【申请人地址】050035 河北省石家庄市高新技术开发区天山大街238号 【申请人地区】中国 【申请人城市】石家庄市 【申请人区县】裕华区 【申请号】CN201210330265.9 【申请日】2012-09-10 【申请年份】2012 【公开公告号】CN103656188A 【公开公告日】2014-03-26 【公开公告年份】2014 【授权公告号】CN103656188B 【授权公告日】2018-05-29 【授权公告年份】2018.0 【IPC分类号】A61K36/8969; A61K9/16 【发明人】韩月芝; 侯素云; 王岳; 冯莎; 苏平菊; 粘立军; 范文成; 刘素领; 史冬霞; 马桂云 【主权项内容】一种中药组合物的制剂的制粒方法，该中药组合物是由如下重量份的原料药制成：人参42-160、黄精50-200、苍术30-100、苦参20-60、茯苓35-100、麦冬50-200、制何首乌35-100、地黄50-120、山茱萸50-200、黄连20-60、佩兰30-60、荔枝核75-150、淫羊藿30-60、知母30-100、丹参35-120、葛根50-200、地骨皮30-100，该中药组合物活性成分由以下步骤制成：a、按照原料药重量比例称取中药材，净选、碎断；b、佩兰、苍术加5-9倍量水提取挥发油，提取3-6小时，挥发油另器收集，水溶液过滤后备用；c、山茱萸用5-9倍量50-90%乙醇做溶剂，浸渍12-48小时后，进行渗漉，收集得渗漉液，备用；d、人参、麦冬、淫羊藿、知母、葛根，加6-10倍量50-90%乙醇，回流提取1-3次，每次1-3小时，提取液过滤，得醇提液，与c步骤的渗漏液合并，干燥，得醇提干膏粉，备用；e、黄精、苦参、生地、制何首乌、茯苓、黄连、丹参、荔枝核、地骨皮，加7-11倍量水，煎煮1-2次，每次1-3小时，提取液过滤，与步骤b中佩兰、苍术提油后的水溶液合并，过滤，得水提液，干燥，得水提干膏粉，备用；f、醇提干膏粉与水提干膏粉合并，粉碎，得干膏粉，备用；步骤b所得挥发油、与步骤f所得干膏粉共同构成该中药组合物的活性成分；其特征在于该制粒方法包含以下步骤：(1)、干膏粉和乳糖、糊精在湿法制粒机内混合，混合时间2-10min，得干物料；(2)、粘合剂为30-85%乙醇，粘合剂的用量为干物料的0.1-0.8倍；(3)、搅拌桨/制粒刀速度为80/800rpm-120/1500rpm；(4)、制粒终点电流值为30-50A；(5)、摇摆颗粒机10-20目制粒；(6)、干燥、筛选。 【当前权利人】石家庄以岭药业股份有限公司 【当前专利权人地址】河北省石家庄市高新技术开发区天山大街238号 【专利权人类型】其他股份有限公司(上市) 【统一社会信用代码】9113000023565800XC 【引证次数】3.0 【自引次数】2.0 【他引次数】1.0 【家族引证次数】3.0

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