【摘要】 本发明公开了一种养心中药组合物制剂指纹图谱测定方法，该方法采用超高压液相色谱法测定一种养心中药组合物制剂的指纹图谱，该方法符合药物制剂质量控制的要求，可有效控制该养心中药组合物制剂的质量。 【专利类型】发明申请 【申请人】河北以岭医药研究院有限公司 【申请人类型】企业 【申请人地址】050035 河北省石家庄市高新技术开发区天山大街238号 【申请人地区】中国 【申请人城市】石家庄市 【申请人区县】裕华区 【申请号】CN201210329419.2 【申请日】2012-09-08 【申请年份】2012 【公开公告号】CN103675168A 【公开公告日】2014-03-26 【公开公告年份】2014 【授权公告号】CN103675168B 【授权公告日】2016-04-06 【授权公告年份】2016.0 【IPC分类号】G01N30/36; G01N30/86; A61K36/8968; A61P9/06; A61P9/10; A61K35/02; A61K35/64 【发明人】姜新刚; 李叶双; 贾继明; 宋剑; 蔡艳; 王贵金; 马桂云 【主权项内容】1.一种中药组合物制剂指纹图谱测定方法，该中药组合物制剂是由如下重量份的原料药制成：人参45-180份、麦冬50-200份、山茱萸125-450份、丹参125-450份、炒酸枣仁95-400份、桑寄生95-400份、赤芍45-200份、土鳖虫35-150份、甘松45-200份、黄连25-90份、南五味子35-150份、龙骨75-300份，其特征在于该方法采用超高压液相色谱法，色谱条件及测定方法如下：色谱条件：色谱柱为C18柱，柱温20-50℃，流速0.2-0.8 ml.min-1，检测波长201-205nm，流动相B为乙腈，A为0.1%磷酸；梯度洗脱：0～2min，1%～1%B，2～7min，1%～10%B，7～9min，10%～12%B，9～26min，12%～28%B，26～36min，28%～60%B，36～42min，60%～80%B，42～45min， 80%～80%B；供试品溶液的配制：取所述中药组合物制剂0.5 g，精密称定，加入60-85%的甲醇50ml，称重，超声45-60min，放置室温，称重，用60-85%的甲醇补足重量，混匀后离心，移取上清液，0.22um微孔滤膜过滤，取续滤液，作为供试品溶液；测定法：精密吸取供试品溶液0.5-1.5μl，注入超高压液相色谱仪，记录色谱图，即得。 【当前权利人】北京以岭药业有限公司 【当前专利权人地址】北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地天富街17号 【专利权人类型】有限责任公司 【统一社会信用代码】911301011044368612 【引证次数】5.0 【被引证次数】5 【自引次数】2.0 【他引次数】3.0 【被他引次数】5.0 【家族引证次数】5.0 【家族被引证次数】5

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