【摘要】 本发明公布一种DNA甲基化检测试剂盒及其检测方法，该试剂盒通过制备具有石墨烯氧化物的玻片，根据特定基因序列设计甲基化检测探针，合成具有AuNP或者其他能淬灭石墨烯氧化物检测荧光的物质标记的单链DNA，并物理吸附到带有石墨烯氧化物点阵的玻片上，运用石墨烯氧化物吸附单链DNA，双链DNA脱离石墨烯氧化物的特性，实现高通量、低成本、准确、快速地对DNA甲基化的检测。 【专利类型】发明授权 【申请人】江苏大学 【申请人类型】学校 【申请人地址】212013 江苏省镇江市学府路301号 【申请人地区】中国 【申请人城市】镇江市 【申请人区县】京口区 【申请号】CN201210524641.8 【申请日】2012-12-10 【申请年份】2012 【公开公告号】CN103031375B 【公开公告日】2014-10-29 【公开公告年份】2014 【授权公告号】CN103031375B 【授权公告日】2014-10-29 【授权公告年份】2014.0 【IPC分类号】C12Q1/68; G01N21/64 【发明人】高力; 周阳; 陈克平; 张春霞; 陈亮; 连超群 【主权项内容】一种DNA甲基化检测试剂盒检测DNA甲基化的方法，其特征在于该方法用于非诊断目的，包括以下步骤：1)制备具有石墨烯氧化物点阵的玻片；2)待测DNA样本的制备：从组织中提取基因组DNA，以亚硫酸氢盐处理的基因组DNA，通过PCR扩增，制备待检测的DNA样本；3)检测探针吸附到具有石墨烯氧化物点阵的玻片：合成具有淬灭石墨烯氧化物检测荧光物质标记的DNA甲基化检测探针，该检测探针在杂交盒中和1)制备的玻片进行物理吸附12h，用PBS洗去多余的探针，扫描记录玻片上石墨烯氧化物点阵的荧光强度；4)DNA甲基化检测：在3)中加入2)中制备的DNA样本，在37℃下杂交60min，PBS冲洗后进行扫描，吸附具有淬灭石墨烯氧化物检测荧光物质标记的DNA甲基化检测探针时的石墨烯氧化物的荧光强度与加入DNA甲基化样本时的石墨烯氧化物荧光强度的比值来检测DNA甲基化。 【当前权利人】江苏大学 【当前专利权人地址】江苏省镇江市学府路301号 【专利权人类型】公立 【统一社会信用代码】123200004660115453 【引证次数】2.0 【被引证次数】1 【他引次数】2.0 【被他引次数】1.0 【家族引证次数】3.0 【家族被引证次数】9

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