【摘要】 本发明提供了一种提高骨髓单个核细胞迁移能力及心肌细胞保护能力的预处理方法，所述方法为：将新鲜分离的骨髓单个核细胞先以Valsartan溶液培养30分钟，再以Angiotensin II溶液培养2小时，得到处理后的骨髓单个核细胞用于移植治疗急性心肌梗死；本发明通过预处理间接激活骨髓单个核细胞血管紧张素2型受体，AT2R激活的骨髓单个核细胞分泌一氧化氮增加，迁移能力及心肌细胞保护能力增强，一定程度上可提高其移植治疗急性心肌梗死的疗效。 【专利类型】发明授权 【申请人】浙江大学 【申请人类型】学校 【申请人地址】310027 浙江省杭州市西湖区浙大路38号 【申请人地区】中国 【申请人城市】杭州市 【申请人区县】西湖区 【申请号】CN201210363902.2 【申请日】2012-09-26 【申请年份】2012 【公开公告号】CN102943063B 【公开公告日】2014-08-06 【公开公告年份】2014 【授权公告号】CN102943063B 【授权公告日】2014-08-06 【授权公告年份】2014.0 【IPC分类号】C12N5/078 【发明人】王建安; 胡新央; 徐银川 【主权项内容】1.一种提高骨髓单个核细胞的心肌细胞保护能力及迁移能力的预处理方法，所述方法为：将新鲜分离的骨髓单个核细胞先以Valsartan溶液培养30分钟，再以Angiotensin II溶液培养2小时，得到处理后的骨髓单个核细胞；所述Valsartan溶液中Valsartan终浓度为1μmol/L，溶剂为低糖DMEM培养基；所述Angiotensin II溶液中Angiotensin II终浓度为100nmol/L，溶剂为低糖DMEM培养基；所述培养均在37℃下，在CO2体积浓度5%、空气体积浓度95%的混合气体中进行。 1.一种提高骨髓单个核细胞的心肌细胞保护能力及迁移能力的预处理方法，所述方法为：将新鲜分离的骨髓单个核细胞先以Valsartan溶液培养30分钟，再以Angiotensin II溶液培养2小时，得到处理后的骨髓单个核细胞；所述Valsartan溶液中Valsartan终浓度为1μmol/L，溶剂为低糖DMEM培养基；所述Angiotensin II溶液中Angiotensin II终浓度为100nmol/L，溶剂为低糖DMEM培养基；所述培养均在37℃下，在CO2体积浓度5%、空气体积浓度95%的混合气体中进行。 【当前权利人】浙江大学 【当前专利权人地址】浙江省杭州市西湖区浙大路38号 【专利权人类型】公立 【统一社会信用代码】12100000470095016Q 【引证次数】1.0 【他引次数】1.0 【家族引证次数】1.0 【家族被引证次数】2

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