【摘要】 本发明公开了一种水介质中制备双端羟基聚苯醚的方法及其产物与应用。该方法包括：在碱性化合物、表面活性剂、铜离子-聚酰胺胺络合物、氧化剂存在下，苯酚类单体和芳香族二酚类单体在水介质中于10～80℃下进行氧化聚合反应2～18h，待氧化聚合反应结束后，盐析破乳、过滤、水洗后得到双端羟基聚苯醚。本发明方法操作简便，环保、无污染，制备的双端羟基聚苯醚残留的金属络合物含量少，介电性能优，且其分子量低，与环氧树脂的相容性好；本发明制备的覆铜板，玻璃化温度高、介电常数低、介质损耗低、线性热膨胀系数适宜、吸湿率低、耐有机溶剂、耐高温和加工性好。 【专利类型】发明授权 【申请人】浙江大学 【申请人类型】学校 【申请人地址】310027 浙江省杭州市浙大路38号 【申请人地区】中国 【申请人城市】杭州市 【申请人区县】西湖区 【申请号】CN201210052618.3 【申请日】2012-03-02 【申请年份】2012 【公开公告号】CN102604075B 【公开公告日】2014-06-25 【公开公告年份】2014 【授权公告号】CN102604075B 【授权公告日】2014-06-25 【授权公告年份】2014.0 【IPC分类号】C08G65/44; C08G59/62; C08L63/00; B32B15/092; B32B15/20; B32B17/04 【发明人】莫晶朝; 申屠宝卿; 翁志学 【主权项内容】1.一种水介质中制备双端羟基聚苯醚方法制备的双端羟基聚苯醚在制备覆铜板中的应用，包括： (1)将质量比为1：0.2～1：0.001～0.05：5～25的环氧树脂、双端羟基聚苯醚、催化剂、有机溶剂混合，然后在100～150℃条件下反应2～6h，得到聚苯醚改性环氧树脂与未反应的环氧树脂的混合液； (2)向混合液中加入固化交联剂，得到树脂浓度为40～50wt%的浸胶液，将玻璃纤维布浸渍在浸胶液中，得到树脂含量为70～80wt%的玻璃纤维浸渍布，取数张玻璃纤维浸渍布叠合整齐后再在上下表面覆以电解铜箔，经压制和固化后得到覆铜板； 所述的环氧树脂为多官能度的缩水甘油醚型环氧树脂，所述的缩水甘油醚型环氧树脂包含2个以上环氧基； 所述的催化剂为三苯基膦及其衍生物； 所述的有机溶剂为甲苯、二甲苯、三氯乙烷、三氯丙烷或二氯丁烷中的一种或多种； 所述的固化交联剂为胺类交联剂或酸酐类交联剂； 所述的双端羟基聚苯醚在碱性化合物、表面活性剂、铜离子-聚酰胺胺络合物、氧化剂存在下，通过苯酚类单体和芳香族二酚类单体在水介质中进行氧化聚合反应制得，所得双端羟基聚苯醚具有下列化学式(Ⅰ)： 其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12各自独立的为氢、苯基、碳原子数为1至3的烷基、碳原子数为1至3的卤代烷基、碳原子数为1至3的氨基烷基或碳原子数为1至3的烷氧基；m为2～50；n为2～50； 所述的氧化聚合反应的各原料的摩尔比组成为： 所述的苯酚类单体具有化学式(Ⅱ)的结构： 其中，R1、R2、R3、R4各自独立的为氢、苯基、碳原子数为1至3的烷基、碳原子数为1至3的卤代烷基、碳原子数为1至3的氨基烷基或碳原子数为1至3的烷氧基；R’为氢或卤素； 所述的芳香族二酚类单体具有化学式(Ⅲ)的结构： 其中，R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12各自独立的为氢、苯基、碳原子数为1至3的烷基、碳原子数为1至3的卤代烷基、碳原子数为1至3的氨基烷基或碳原子数为1至3的烷氧基； 所述氧化聚合反应的温度为20～80℃，时间为2～18h。 【当前权利人】浙江大学 【当前专利权人地址】浙江省杭州市浙大路38号 【专利权人类型】公立 【统一社会信用代码】12100000470095016Q 【引证次数】8.0 【自引次数】1.0 【他引次数】7.0 【家族引证次数】10.0 【家族被引证次数】19

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