【摘要】本发明涉及一种阿斯巴甜的结晶方法,包括对阿斯巴甜母液进行冷却,将阿斯巴甜母液的温度降至40~45℃后保持该温度0.5~1.5h,继续降温至20~30℃后保持该温度20~30min,继续降温至10℃,待阿斯巴甜晶体达到设计析出量后即可
【摘要】 本发明公开了一种如通式I所示的取代嘧啶醚类化合物作为制备抗肿瘤药物的应用, I通式I化合物具有很好的抗肿瘤活性,特别是对人肺癌A549、人白血病HL-60等活性优异。 【专利类型】发明授权 【申请人】郑州大学; 沈阳化工研究院有限公司 【申请人类型】企业,学校 【申请人地址】450002 河南省郑州市高新区科学大道100号 【申请人地区】中国 【申请人城市】郑州市 【申请人区县】中原区 【申请号】CN201210047434.8 【申请日】2012-02-28 【申请年份】2012 【公开公告号】CN102600164B 【公开公告日】2014-04-02 【公开公告年份】2014 【授权公告号】CN102600164B 【授权公告日】2014-04-02 【授权公告年份】2014.0 【IPC分类号】A61K31/513; A61K31/517; A61K31/505; A61K31/5377; A61P35/00; A61P35/02 【发明人】常俊标; 刘长令; 柴宝山; 李慧超 【主权项内容】1.通式I 所示的嘧啶醚类化合物在制备药物中的应用,其特征在于,将其作为活性成份制备治疗、预防或缓解肺癌或白血病药物, I式中:R1选自氢或C1-C4烷基;R2选自如下基团之一:氢、氨基、C1-C4烷基、C3-C6环烷基、未取代的或被1-3个独立选自以下基团进一步取代的苯基或苄基:氟、氯、溴;或者NR1R2组成吗啉或哌啶;R3选自氢、C1-C4烷基、卤代C1-C4烷基或C3-C6环烷基;R4选自氢、卤素或C1-C4烷基;或者R3和R4同与之相连的碳原子一起形成饱和或不饱和的5元至6元碳环;X选自O或S;Q选自如下Q1至Q5所示的基团之一;或其盐。 【当前权利人】郑州大学; 沈阳化工研究院有限公司 【当前专利权人地址】河南省郑州市高新区科学大道100号; 辽宁省沈阳市铁西区沈辽东路8号 【专利权人类型】; 有限责任公司(非自然人投资或控股的法人独资) 【统一社会信用代码】12410000415800376M; 91210106117665102P 【引证次数】13.0 【自引次数】5.0 【他引次数】8.0 【家族引证次数】13.0 【家族被引证次数】10
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