【摘要】 。本发明涉及水溶性碳纳米管及其应用，可有效解决现有肿瘤治疗药物副作用大、不能很好的抑制肿瘤细胞增殖的问题，其解决的技术方案是，在原始的碳纳米管经过纯化处理的基础上，首先经羧基化后，与氨化试剂反应，将碳纳米管表面连接上反应活性较强的氨基后，再与透明质酸反应，形成酰胺键，最终得到碳纳米管-透明质酸聚合物，即水溶性碳纳米管，其中，碳纳米管和透明质酸的质量比为0.15-0.25 : 1，本发明物理以及化学稳定性良好，制备条件容易满足，原料丰富，成本低，副作用小，是肿瘤治疗药物载体上的创新。 【专利类型】发明授权 【申请人】郑州大学 【申请人类型】学校 【申请人地址】450001 河南省郑州市高新技术开发区科学大道100号 【申请人地区】中国 【申请人城市】郑州市 【申请人区县】中原区 【申请号】CN201210406733.6 【申请日】2012-10-23 【申请年份】2012 【公开公告号】CN102898543B 【公开公告日】2014-10-22 【公开公告年份】2014 【授权公告号】CN102898543B 【授权公告日】2014-10-22 【授权公告年份】2014.0 【IPC分类号】C08B37/08; C01B31/00; A61K41/00; A61K47/02; A61K47/36; A61P35/00; C01B32/174 【发明人】史进进; 张红岭; 张振中; 高君; 叶凡; 刘艳; 余晓媛; 张静; 马柔柔; 刘瑞瑗; 王蕾; 侯琳 【主权项内容】1.一种水溶性碳纳米管的制备方法，其特征在于，该水溶性碳纳米管是由碳纳米管分子通过化学键连接透明质酸组成，透明质酸和碳纳米管的质量比为0.15-0.25 : 1，所述的碳纳米管为多壁碳纳米管或单壁碳纳米管，具体包括以下步骤：1)称取110-125mg碳纳米管，放入烧瓶中，加入体积比为3︰1的质量浓度为98%的硫酸和质量浓度为65-68%的硝酸组成的混酸溶液110-140ml，再加入10-15ml质量浓度为30%的过氧化氢溶液，在功率为300～400W的超声波清洗器中超声1h后，用超纯水稀释，使用0.45μm微孔滤膜和布氏漏斗抽滤，并不断用超纯水冲洗至pH=7，放入烘箱中80℃恒温干燥，得羧基化的碳纳米管；2)称取45-50mg羧基化的碳纳米管加入20ml氨化试剂，再加入1g N, N'-二环己基碳二亚胺，置于烧瓶中，超声分散10min后，放入油浴锅中，在120℃、100 r/min下搅拌，冷凝回流48h，反应结束后，将反应物冷却至室温，用0.22μm聚碳酸酯滤膜和布氏漏斗过滤10遍，用无水乙醇或丙酮洗去多余的N, N'-二环己基碳二亚胺、氨化试剂以及其他的副产物，在40-80℃下，真空干燥24-56h，得氨基化的碳纳米管；所述的氨化试剂为乙二胺、1, 3-丙二胺、1, 6-己二胺中的一种；3)称取上述氨基化的碳纳米管45-50mg与透明质酸88-98mg、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐 170-180mg、N-羟基琥珀酰亚胺100-110mg在15-20ml甲酰胺或N，N-二甲基甲酰胺中混合均匀，在50℃、100-200r/min下搅拌反应24h，再经无水乙醇或丙酮或甲醇抽滤洗涤18-20次，除去未反应的1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐、N-羟基琥珀酰亚胺和透明质酸，在20-60℃下，真空干燥24-72h，得碳纳米管-透明质酸聚合物，即水溶性碳纳米管。 【当前权利人】郑州大学 【当前专利权人地址】河南省郑州市高新技术开发区科学大道100号 【统一社会信用代码】12410000415800376M 【家族引证次数】3.0 【家族被引证次数】8

未经允许不得转载：http://www.zhongzhencnc.com/1791190717.html