【摘要】 本发明涉及一种体外抗鸭病毒性肝炎转移因子的制备方法，利用体外淋巴细胞培养方式，经过鸭肝炎病毒的诱导制备抗鸭病毒性肝炎转移因子。本发明是以鸡脾脏或外周血液为基础原料，制备单层淋巴细胞，经植物血凝素和鸭肝炎病毒诱导培养单层淋巴细胞，从而促进体外产生大量抗鸭肝炎病毒特异转移因子。该转移因子能够有效的抑制鸭病毒性肝炎病毒，使正常的机体免受鸭病毒性肝炎的感染，起到根本的预防作用。本发明方法方法具有简单、易操作等特点。 【专利类型】发明授权 【申请人】郑州后羿制药有限公司 【申请人类型】企业 【申请人地址】451162 河南省郑州市郑州航空港区新港大道东侧 【申请人地区】中国 【申请人城市】郑州市 【申请号】CN201210136303.7 【申请日】2012-05-04 【申请年份】2012 【公开公告号】CN102697808B 【公开公告日】2014-02-05 【公开公告年份】2014 【授权公告号】CN102697808B 【授权公告日】2014-02-05 【授权公告年份】2014.0 【IPC分类号】A61K38/02; A61K31/7052; A61K35/14; A61K35/28; A61K38/00; A61P37/04; A61P31/14; A61K35/57 【发明人】徐进; 郭俊清; 赵全成; 曲登峰 【主权项内容】一种体外抗鸭病毒性肝炎转移因子的制备方法，其特征在于：以鸡脾脏或外周血液为基础原料，制备单层淋巴细胞，经植物血凝素和鸭肝炎病毒诱导培养单层淋巴细胞，从而促进体外产生大量抗鸭肝炎病毒特异转移因子，具体步骤如下：1)淋巴细胞的制备：首先选择健康鸡，在无菌的条件下采取鸡脾脏或鸡抗凝血，制成单层淋巴细胞；2)淋巴细胞的培养：淋巴细胞进行传代培养，以单层形式传代，备用；3)病毒的接种：将鸭肝炎病毒接种于9-10日龄鸡胚的尿囊腔内，37℃培养72-120h增殖病毒，将尿囊液收集，然后经过超声波破碎处理后离心，留沉淀，根据病毒的粒子大小利用密度梯度高速离心，得到较为纯病毒；4)转移因子的制备：经过植物血凝素和鸭肝炎病毒诱导培养单层淋巴细胞，利用超声波细胞破碎仪破碎后，离心取上清，经0.22μm滤膜过滤，滤液经过截留分子量为6000道尔顿的中空纤维膜超滤，利用正向压力超滤，收集滤液再次过滤除菌，分装，即得抗鸭病毒性肝炎转移因子；超声波细胞破碎仪的工作状态：破碎3s停3s，400W，10min。 【当前权利人】河南后羿生物工程股份有限公司 【当前专利权人地址】河南省郑州市新郑港区新港大道东侧 【专利权人类型】有限责任公司 【统一社会信用代码】91410100732445400X 【引证次数】2.0 【自引次数】1.0 【他引次数】1.0 【家族引证次数】2.0 【家族被引证次数】2

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