【摘要】 一种制备多孔球状氧化亚锡纳米材料的方法，将配制好的一定量的氢氧化钠无水乙醇溶液缓慢滴入氯化亚锡的无水乙醇溶液中，边滴加边进行搅拌，滴加结束后继续搅拌10-20min，即得到氧化亚锡前驱液；所得氧化亚锡前驱液中控制二水合氯化亚锡摩尔浓度控制为0.125-0.25mol/L，二水合氯化亚锡和氢氧化钠的摩尔比控制为1 : 2-1 : 3.5；将制备好的氧化亚锡前驱液装入反应釜，填充度为80～90%。反应釜密封后在130-170℃的电恒温干燥箱中保温6-15h。结束后，反应釜自然冷却至室温。将所得产物进行离心、洗涤、干燥即制备出灰黑色纳米氧化亚锡材料；本发明方法操作简单，条件温和易控，成本低，污染小，易于实现工业化生产；所制备的多孔球状氧化亚锡纳米材料具有形貌均匀、成分纯度高等优点。 【专利类型】发明授权 【申请人】河南理工大学 【申请人类型】学校 【申请人地址】454003 河南省焦作市世纪大道2001号 【申请人地区】中国 【申请人城市】焦作市 【申请人区县】山阳区 【申请号】CN201210157927.7 【申请日】2012-05-21 【申请年份】2012 【公开公告号】CN102659177B 【公开公告日】2014-04-09 【公开公告年份】2014 【授权公告号】CN102659177B 【授权公告日】2014-04-09 【授权公告年份】2014.0 【IPC分类号】C01G19/02; B82Y40/00 【发明人】孙广; 李彦伟; 曹建亮; 王燕; 付乌有; 戚凤晓; 毋乃腾; 孟哈日巴拉; 张战营 【主权项内容】一种制备多孔球状氧化亚锡纳米材料的方法，其特征在于：其具体制备步骤为：步骤一、将二水合氯化亚锡溶解于无水乙醇中，制备出氯化亚锡的乙醇溶液；将氢氧化钠溶解于无水乙醇中，制备出氢氧化钠的乙醇溶液；将制备出的氢氧化钠乙醇溶液，边搅拌边滴入氯化亚锡的乙醇溶液中，滴加结束后继续搅拌10-20min，配制成氯化亚锡摩尔浓度为0.125～0.25mol/L，氯化亚锡和氢氧化钠的摩尔比为1 : 2～1 : 3.5的氧化亚锡前驱液；步骤二、将步骤一制备好的氧化亚锡前驱液装入有聚四氟内衬的反应釜中，氧化亚锡前驱液的加入量占反应釜容积的80%-90%；然后将密封好的反应釜放入已经升温至设定温度即130-170℃的电恒温干燥箱箱室中保温6-15h，反应结束后反应釜自然冷却至室温，得到含有产物的溶液；步骤三、将步骤二所得含有产物溶液以3000r/min的转速离心5-10min，取出上层溶液，剩余下层沉淀物质用去离子水洗涤3-5次，然后将所得沉淀在50-70℃下干燥10-15h，获得灰黑色纳米氧化亚锡粉末，即为本发明多孔球状氧化亚锡纳米材料；所述的步骤三中，洗涤的方法为，在下层沉淀物质中加入去离子水，并以3000r/min的转速离心5-10分钟后，取出上层溶液，剩余沉淀物再进行下次洗涤。 【当前权利人】河南理工大学 【当前专利权人地址】河南省焦作市世纪大道2001号 【专利权人类型】公立 【统一社会信用代码】12410000721851120U 【引证次数】1.0 【被引证次数】4 【他引次数】1.0 【被他引次数】4.0 【家族引证次数】2.0 【家族被引证次数】11

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