【摘要】一种支撑剂制造方法,它将原料经配料、制粒、烘干、烧结、冷却工序后制成,所述制粒在制粒器中进行,首先将部分粉料预先制成粒径为30-50目的小球;尔后滚制母粒料、制得支撑剂半成品颗粒;将所得支撑剂半成品颗粒烘干后置于回转窑内、在1200
【摘要】 本发明公开了属于半导体及光学材料制备技术领域的一种新型纳米氧化锌的制备方法。首先制备纳米网状结构氧化锌,采用高吸水树脂为模板,然后利用其模板和纳米网状结构的导向作用在高吸水树脂内部生成纳米氧化锌。本发明在制备方法中利用三维网状结构和缓慢释放的特点控制了所制备的纳米结构氧化锌的尺寸和形貌,使所制备的氧化锌产物达到纳米量级,粒度较为均匀,且具有独特的纳米网状结构。而后又制备出了具有独特形貌的多角状氧化锌;除此之外,本发明还具有工艺条件易控制和成本较低廉的优点。 【专利类型】发明授权 【申请人】东北大学秦皇岛分校 【申请人类型】学校 【申请人地址】066004 河北省秦皇岛市开发区泰山路143号东北大学秦皇岛分校 【申请人地区】中国 【申请人城市】秦皇岛市 【申请人区县】海港区 【申请号】CN201210192184.7 【申请日】2012-06-12 【申请年份】2012 【公开公告号】CN102774874B 【公开公告日】2014-02-19 【公开公告年份】2014 【授权公告号】CN102774874B 【授权公告日】2014-02-19 【授权公告年份】2014.0 【IPC分类号】C01G9/02; B82Y40/00 【发明人】王海旺; 杨乐; 魏新芳; 陈欢欢 【主权项内容】1.一种纳米氧化锌的制备方法,其特征在于,采用高吸水树脂为模板,利用其模板和结构导向作用在高吸水树脂内部生成纳米氧化锌,具体制备步骤如下:(一)纳米网状结构氧化锌的制备A:配制氨水溶液和锌盐溶液,氨水溶液的体积浓度为5%-15%,锌盐溶液的浓度为0.75~2g/L;B:制备反应凝胶细末:取一定质量的高吸水树脂加入到配制的氨水溶液中,放置12~24h至体系达到吸附平衡,此时体系呈凝胶状,将该凝胶在孔径为1-2微米的筛子上筛成细末,将凝胶在筛子上筛两遍,以保证其凝胶细末颗粒均匀,避免因一次过筛时产生条状凝胶而使反应物间的接触面积减小,从而导致反应进行不充分;C:将步骤B中的凝胶细末与锌盐溶液同时加入反应器中,搅拌使其充分混合均匀,在45~55℃恒温水浴中反应2~3h;D:将步骤C所得到的反应液静置后在5000~10000rpm的转速下离心,离心时间为5~10min;E:在离心后的产物中加入大量无水乙醇并搅拌一段时间,将所得的沉淀静置分离,将沉淀洗涤、干燥即得氧化锌/树脂复合体;所得清液中分散着三维网状纳米材料,(二)以纳米网状结构为模板制备多角状纳米氧化锌A:在步骤(一)E所得的含有纳米网状结构的清液中加入一定质量的氨水配成溶液,并使其浓度与步骤(一)A的氨水溶液浓度相同;B:在步骤(二)A的溶液中再加入一定质量的固体锌盐,并使其浓度与步骤(一)A的锌盐溶液浓度相同;C:将步骤(二)B的反应液加入反应器中,搅拌使其充分混合均匀,在45~55℃恒温水浴中反应2~3h;D:将所得沉淀产物滤出,洗涤,干燥; E:将步骤(二)D所得产物在400~600℃下的空气气氛焙烧4-5h,即得到具有多角状结构的纳米氧化锌。 【当前权利人】东北大学秦皇岛分校 【当前专利权人地址】河北省秦皇岛市开发区泰山路143号东北大学秦皇岛分校 【统一社会信用代码】12130300402470291D 【引证次数】2.0 【被引证次数】2 【他引次数】2.0 【被他引次数】2.0 【家族引证次数】2.0 【家族被引证次数】6
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