【摘要】 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种麻风病治疗药物的合成方法。其特征在于，以邻苯二甲酸酐和谷氨酸为原料，进行“一锅法”操作，直接合成，然后精制得成品，将收率由50％提高到80％左右。同时我们对缩合步采用N，N-二甲基甲酰胺等溶剂，与原工艺所用溶剂吡啶相比，减小了环境污染，并且节约了成本；精制时采用二甲基亚砜等为溶剂，并对精制母液进行了循环套用，与原工艺所用溶剂N，N-二甲基甲酰胺相比，使用了低毒溶剂，并解决了原有工艺杂质多、溶剂残留不合格的问题，而且我们对精制母液进行了循环套用以进一步降低产品成本。 【专利类型】发明授权 【申请人】常州制药厂有限公司 【申请人类型】企业 【申请人地址】213018 江苏省常州市天宁区劳动东路518号 【申请人地区】中国 【申请人城市】常州市 【申请人区县】天宁区 【申请号】CN201210073588.4 【申请日】2012-03-20 【申请年份】2012 【公开公告号】CN102863424B 【公开公告日】2014-12-03 【公开公告年份】2014 【授权公告号】CN102863424B 【授权公告日】2014-12-03 【授权公告年份】2014.0 【IPC分类号】C07D401/04 【发明人】殷学治; 郭乙杰; 王兵; 计莹 【主权项内容】一种沙利度胺的合成方法，其特征在于包含以下步骤：将100kgN，N-二甲基甲酰胺抽入反应釜中，在搅拌下投入50kg谷氨酸，50kg邻苯二甲酸酐，加热，在95-100℃反应3小时，减压蒸除N，N-二甲基甲酰胺，冷却后加入100kg乙酸酐，加热至105-110℃反应1小时，减压蒸除过量酸酐，加热至230℃，在搅拌下慢慢通入氨气，反应完后，趁热出料，放入预先放好300kg水的反应锅内，冷至室温，过滤，得到沙利度胺粗品，将沙利度胺粗品放入加好300L二甲基亚砜的精制锅内，加入活性炭，回流1小时，过滤至结晶锅内，冷至室温，过滤，干燥即得沙利度胺成品70.2kg，收率80.6％，熔点274-279℃，纯度99.8％，过滤的二甲基亚砜母液，补加至300L后进行循环套用。 【当前权利人】常州制药厂有限公司 【当前专利权人地址】江苏省常州市天宁区劳动东路518号 【专利权人类型】有限责任公司 【统一社会信用代码】91320400137158490L 【引证次数】7.0 【他引次数】7.0 【家族引证次数】7.0 【家族被引证次数】5

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