【摘要】本发明公开了一种检测低丰度低分子量蛋白谱的试剂盒,包括盒体,盒体内设有分离装置、蛋白分离富集材料、稀释缓冲液、清洗缓冲液,蛋白分离富集材料放置在分离装置中,所述的蛋白分离富集材料为多孔硅颗粒,孔道直径在1-50nm之间,其孔道表面具
【摘要】 本发明公开了一种果胶磺化的方法,由果胶或者三乙胺果胶盐在二甲亚砜的环境下,由三氧化硫-吡啶复合物磺化,制得磺化果胶多糖。本发明的方法采用以下两种体系:三氧化硫吡啶复合物-DMSO体系、TBA-三氧化硫吡啶复合物-DMSO体系。本发明的方法具有操作较为简单、磺化效果较好等特点。利用本方法制备而得的磺化果胶多糖,在反应过程中降解小,副反应少,具有较好的抗凝血、抗肿瘤和抗病毒活性,应用范围很广。。微信 【专利类型】发明授权 【申请人】浙江大学 【申请人类型】学校 【申请人地址】310027 浙江省杭州市西湖区浙大路38号 【申请人地区】中国 【申请人城市】杭州市 【申请人区县】西湖区 【申请号】CN201210012638.8 【申请日】2012-01-16 【申请年份】2012 【公开公告号】CN102585034B 【公开公告日】2014-03-05 【公开公告年份】2014 【授权公告号】CN102585034B 【授权公告日】2014-03-05 【授权公告年份】2014.0 【IPC分类号】C08B37/06; A61P7/02; A61P35/00; A61P31/12 【发明人】陈士国; 尹馨梓; 刘东红; 胡亚芹; 陈建初; 孙玉敬; 吴丹; 叶兴乾 【主权项内容】果胶磺化的方法,其特征是:由果胶或者三乙胺果胶盐在二甲亚砜的环境下,由三氧化硫-吡啶复合物磺化,制得磺化果胶多糖;采用以下任意一种方式:方式一、采用三氧化硫吡啶复合物-DMSO体系,包括以下步骤:1)、制备磺化试剂:按照2~5g三氧化硫-吡啶复合物/10ml的二甲亚砜的用量比,将三氧化硫-吡啶复合物溶解于二甲亚砜中,得磺化试剂;2)、称取果胶放入二甲亚砜中搅拌溶胀,得果胶悬浮液;所述果胶与二甲亚砜的料液比为:10~40mg果胶/1ml二甲亚砜;3)、在60~100℃的水浴条件下,按照步骤1)中的三氧化硫-吡啶复合物与步骤2)中的果胶为10 : 0.9~1.1的质量比,将磺化试剂加入果胶悬浮液中,反应1~3h;4)、将步骤3)所得的反应产物滴加于冰水中,所得的溶液置于透析袋中于蒸馏水中透析20~30小时;5)、将步骤4)所得的截留产物冷冻干燥,得磺化果胶多糖;方式二、采用TBA-三氧化硫吡啶复合物-DMSO体系,包括以下步骤:1)、制备磺化试剂:按照2~5g三氧化硫-吡啶复合物/1ml的二甲亚砜的用量比,将三氧化硫-吡啶复合物溶解于二甲亚砜中,得磺化试剂;2)、按照10~30mg果胶/1ml的超纯水的料液比,称取果胶放入超纯水中,搅拌溶胀,使果胶完全溶解;得果胶溶液;将上述果胶溶液过凝胶层析柱,取分离后的果胶于培养皿中,用三乙胺滴定至pH为6.0-6.5,冷冻干燥,得三乙胺果胶盐;3)、将步骤2)所得的三乙胺果胶盐放入二甲亚砜中,搅拌溶胀,制成果胶悬浮液;所述三乙胺果胶盐与二甲亚砜的料液比为:20~40mg的三乙胺果胶盐/1ml二甲亚砜;4)、按照步骤1)中的三氧化硫-吡啶复合物与步骤2)中的果胶为10 : 0.9~1.1的质量比,于室温下,在果胶悬浮液中加入磺化试剂,反应时间为1~3h;5)、将步骤4)所得的反应产物滴加于冰水中,所得的溶液置于透析袋中于蒸馏水中进行透析20~30小时;6)、将步骤5)所得的截留产物冷冻干燥,得磺化果胶多糖。 【当前权利人】浙江大学 【当前专利权人地址】浙江省杭州市西湖区浙大路38号 【专利权人类型】公立 【统一社会信用代码】12100000470095016Q 【被引证次数】2 【被他引次数】2.0 【家族引证次数】1.0 【家族被引证次数】3
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