【摘要】 本发明公开了一种检测低丰度低分子量蛋白谱的试剂盒，包括盒体，盒体内设有分离装置、蛋白分离富集材料、稀释缓冲液、清洗缓冲液，蛋白分离富集材料放置在分离装置中，所述的蛋白分离富集材料为多孔硅颗粒，孔道直径在1-50nm之间，其孔道表面具有化学修饰基团，所述的化学修饰基团为阴离子交换基团或阳离子交换基团或疏水基团或极性基团。本发明中通过制备多孔硅颗粒达到一步分离、富集和检测血清样品中低分子量蛋白的作用。本发明设备简单便携，检测方法准确快捷。 -官网 【专利类型】发明授权 【申请人】浙江大学 【申请人类型】学校 【申请人地址】310058 浙江省杭州市浙江大学紫金港校区化学实验中心 【申请人地区】中国 【申请人城市】杭州市 【申请人区县】西湖区 【申请号】CN201210252926.0 【申请日】2012-07-20 【申请年份】2012 【公开公告号】CN102788833B 【公开公告日】2014-05-14 【公开公告年份】2014 【授权公告号】CN102788833B 【授权公告日】2014-05-14 【授权公告年份】2014.0 【IPC分类号】G01N27/64; G01N1/40 【发明人】邬建敏; 谈洁; 赵伟洁 【主权项内容】1.一种检测低丰度低分子量蛋白谱的试剂盒，包括盒体，盒体内设有分离装置、蛋白分离富集材料、稀释缓冲液、清洗缓冲液，蛋白分离富集材料放置在分离装置中，所述的蛋白分离富集材料为多孔硅颗粒，孔道直径在1-50nm 之间，其孔道表面具有化学修饰基团，所述的化学修饰基团为阴离子交换基团或阳离子交换基团或疏水基团或极性基团；其特征在于：所述的蛋白分离富集材料是通过如下步骤得到的：A)将P 型掺硼硅片固定在电解池中，按体积比为1 ：4 ～ 6 的比例加入乙醇和重量浓度为40% 的氢氟酸作为电解液，以硅片为阳极，铂电极为阴极，进行直流电解刻蚀和脱膜，设定电流强度为0~100mA，刻蚀时间为0~15 分钟，刻蚀脱膜后的多孔硅层用乙醇冲洗干净后超声粉碎5~20 分钟，再用氮气吹干，所得的多孔硅颗粒的孔径在5~20nm ；B)将上述多孔硅颗粒进行臭氧氧化处理5~20 分钟，形成表面硅氧键；C)将氧化后的多孔硅颗粒浸泡在体积浓度为1% 的硅烷化试剂与有机溶剂的混合溶液中反应1 小时，再在烘箱中110℃干燥15 分钟，蒸干后的多孔硅颗粒用乙醇浸泡洗净；D)选择所需孔径的多孔硅，用氨基硅烷化试剂、巯基硅烷化试剂或环氧基硅烷化试剂进行表面修饰。 【当前权利人】杭州汇健科技有限公司 【当前专利权人地址】浙江省杭州市滨江区长河街道长河路475号3幢9层901室 【专利权人类型】公立 【统一社会信用代码】12100000470095016Q 【被引证次数】1 【被自引次数】1.0 【家族引证次数】7.0 【家族被引证次数】6

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