【摘要】本发明公开了一种评估故障电弧断路器质量的方法。本发明包括如下步骤,步骤(1).基于模数转化的电弧数据采集;步骤(2).典型故障电弧数据库的建立;步骤(3).基于数模转化的模拟信号输出;步骤(4).采用精密功率放大器放大模拟信号;步骤
【摘要】 本发明公开了一种芳香腈类化合物的制备工艺。它是以烷基苯为反应溶剂,以碘化亚铜、碘化钾和N, N’-二甲基乙二胺为组合催化剂,溴代芳烃和亚铁氰化钾在氮气保护下在120-170℃反应24-60小时,随后冷却到室温,过滤,滤液回收溶剂后进行减压分馏或重结晶得到相应的芳香腈类化合物,所得产物产率高、纯度高。本发明与已有的合成方法相比,具有以下优点:1)反应条件温和;2)反应工艺流程短;3)使用廉价的无毒氰基化试剂;4)投料和后处理都非常简单,易于回收催化剂,易于实现工业化大生产。 【专利类型】发明授权 【申请人】浙江大学 【申请人类型】学校 【申请人地址】310027 浙江省杭州市西湖区浙大路38号 【申请人地区】中国 【申请人城市】杭州市 【申请人区县】西湖区 【申请号】CN201210238672.7 【申请日】2012-07-11 【申请年份】2012 【公开公告号】CN102746185B 【公开公告日】2014-06-04 【公开公告年份】2014 【授权公告号】CN102746185B 【授权公告日】2014-06-04 【授权公告年份】2014.0 【IPC分类号】C07C253/14; C07C255/50 【发明人】毛侦军; 全丽丽; 屈海军; 林旭锋 【主权项内容】一种芳香腈类化合物的制备工艺,其特征在于它是以烷基苯为反应溶剂,以碘化亚铜、碘化钾和N, N’-二甲基乙二胺为组合催化剂,溴代芳烃和亚铁氰化钾在氮气保护下在120-170℃反应24-60小时,随后冷却到室温,过滤,滤液回收溶剂后进行减压分馏或重结晶得到相应的芳香腈类化合物;所说的溴代芳烃和亚铁氰化钾的摩尔当量比例为1:0.15~0.3,碘化亚铜的用量为溴代芳烃的1%~20%摩尔当量,碘化钾的用量为碘化亚铜的1~2摩尔当量,N, N’-二甲基乙二胺的用量为溴代芳烃的0.8~1.2摩尔当量;反应溶剂烷基苯为均三甲苯、乙苯或二甲苯;反应式为:式中R1,R2=氢、三氟甲基、氟、C1~C4的烃基或C1~C4的烃氧基、芳基或取代的芳基,所述取代的芳基上的取代基是C1~C4的烃基或C1~C4的烃氧基,R1和R2可以相同或不同。 【当前权利人】浙江大学 【当前专利权人地址】浙江省杭州市西湖区浙大路38号 【专利权人类型】公立 【统一社会信用代码】12100000470095016Q 【引证次数】4.0 【他引次数】4.0 【家族引证次数】4.0 【家族被引证次数】4
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