【摘要】 本发明涉及植物组织培养与快速繁殖方法，尤其涉及一种龙芽草的组织培养与快速繁殖方法。龙芽草的组织培养与快速繁殖方法，该方法包括以下的步骤：1)外植体的消毒：取刚发育成熟的龙芽草羽状复叶中的较大小叶，清洗后消毒，然后将叶片切成1~3cm2的小块，以正面朝上的水平摆放方式接种到添加不同植物生长调节物质的MS培养基上；2)不定芽诱导：外植体接入的MS培养基中；3)切取叶片嫩绿、生长旺盛且2~3cm高的不定芽，插入到生根培养基中，20~30h后取出并洗净根部附着的培养基，移入土中，待新叶长出，即可除去烧杯。本发明的优点在于：提高了生根率和生根数，并且根的长度和粗度适中，大大提高了移栽的成活率。 【专利类型】发明授权 【申请人】中国计量学院 【申请人类型】学校 【申请人地址】310018 浙江省杭州市下沙高教园区学源街258号 【申请人地区】中国 【申请人城市】杭州市 【申请人区县】上城区 【申请号】CN201210505869.2 【申请日】2012-12-03 【申请年份】2012 【公开公告号】CN103004589B 【公开公告日】2014-08-06 【公开公告年份】2014 【授权公告号】CN103004589B 【授权公告日】2014-08-06 【授权公告年份】2014.0 【IPC分类号】A01H4/00 【发明人】孙骏威; 朱诚; 王飞娟; 江琼; 丁艳菲 【主权项内容】1.龙芽草的组织培养与快速繁殖方法，其特征在于该方法包括以下的步骤：1)外植体的消毒：取刚发育成熟的龙芽草羽状复叶中的较大小叶，加洗涤剂仔细刷洗，再用流水冲洗，在超净台里将叶片转入酒精溶液中浸泡，后转入消毒液中浸泡消毒，用无菌水冲洗，然后将叶片切成1~3 cm2的小块，以正面朝上的水平摆放方式接种到添加植物生长调节物质的MS培养基上；2)不定芽诱导外植体接入的MS培养基中添加的植物生长调节物质的组成如下：TDZ 0.3 mg/L +6-BA 2.0 mg/L；先进行暗培养，温度为25±1℃，培养条件为光/暗小时比为12~16 : 8~12，光照强度30~40 μmol/(ｍ2·s)；3)不定芽增殖将于培养基中诱导出的不定芽丛，切成2~3株的小块，接种额外再添加IAA0.2~2.0 mg/L的培养基中；4)切取叶片嫩绿、生长旺盛且2~3 cm高的不定芽，插入到生根培养基中，所述的生根培养基中包括：基本培养基 1/4 MS ~MSNAA 0.05~0.5 mg/L；炼苗时微开培养瓶盖进行炼苗，20~30h后取出并洗净根部附着的培养基，移入土中，初期要做好保湿措施，并置于阴凉处，待新叶长出，即可除去烧杯。 【当前权利人】中国计量学院 【当前专利权人地址】浙江省杭州市下沙高教园区学源街258号 【统一社会信用代码】123300004700090698 【引证次数】2.0 【他引次数】2.0 【家族引证次数】2.0 【家族被引证次数】3

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