【摘要】 本发明涉及一个“百令”生产菌冬虫夏草中国被毛孢参与棕桐酸出发合成代谢十六烷基-辅酶A的长链-酰基-辅酶A合成酶,编码这个酶的基因及其应用。所述长链-酰基-辅酶A合成酶氨基酸序列与SEQ ID No.1或SEQ ID No.3所示序
【摘要】 本发明公开了一种粗品肝素钠的除杂工艺,其目的在于解决现有粗品肝素钠中往往含有较多的杂质,纯度较低,产品质量不高,对后续的进一步纯化成药用肝素钠增加了难度,导致所获得的药用肝素钠产品往往品质不佳,难以满足要求的问题。本发明采用纯物理方法对粗品肝素钠进行溶解、吸附、洗脱、沉淀和干燥处理,以对粗品肝素钠除杂。本发明对粗品肝素钠除杂效果好,除杂后的粗品肝素钠纯度较高,降低了后续进一步纯化成药用肝素钠的难度,确保最终所获得的药用肝素钠产品纯度高,品质好。本发明的除杂工艺操作简单可靠,成本低,适合工业化生产。 【专利类型】发明授权 【申请人】杭州龙扬生物科技有限公司 【申请人类型】企业 【申请人地址】311406 浙江省杭州市富阳市万市镇万市村 【申请人地区】中国 【申请人城市】杭州市 【申请人区县】富阳区 【申请号】CN201210161795.5 【申请日】2012-05-23 【申请年份】2012 【公开公告号】CN102746421B 【公开公告日】2014-03-12 【公开公告年份】2014 【授权公告号】CN102746421B 【授权公告日】2014-03-12 【授权公告年份】2014.0 【IPC分类号】C08B37/10 【发明人】花瑞华; 潘为群; 潘为中 【主权项内容】1.一种粗品肝素钠的除杂工艺,其特征在于:所述的除杂工艺具体步骤如下:(1)溶解先在溶解罐中加入粗品肝素钠重量10-12倍的水,打开蒸汽阀门,加热,开启搅浆,投入粗品肝素钠溶解,在溶解的过程中控制温度在60℃以下,粗品肝素钠完全溶解后得料液;(2)吸附调节料液的pH值在7.0-7.5,然后控制料液的温度在50-60℃,调节料液的盐度至2.5-3.0°,向料液中加入罗门哈斯树脂,按每亿国际单位粗品肝素钠加4.5-6kg罗门哈斯树脂,搅拌吸附6小时之后,取样检测吸附后的料液中肝素钠的含量,检测值小于1.5U/ml,放料收集树脂;(3)洗脱将步骤(2)收集的树脂倒入洗脱罐中,加入盐度21±1°的氯化钠溶液,氯化钠溶液的加入量为每千克树脂加入1.2-1.5L氯化钠溶液的量计,搅拌条件下洗脱3个小时以上,收集洗脱液,按照以上洗脱操作洗脱3-5次;(4)沉淀 合并步骤(3)收集到的洗脱液,倒入沉淀罐中,搅拌条件下向沉淀罐中加入酒精度85°以上的酒精,酒精用量以实测沉淀罐中混合液的酒精度到50°-55°为准,静置沉淀8-10小时,收集沉淀物;(5)干燥步骤(4)得到的沉淀物加入酒精度90°以上的酒精进行抽滤脱水,滤干后做烘干处理即可;抽滤脱水的时间在1个小时以上,烘干处理的温度为60-70℃, 时间为18±2小时。 【当前权利人】杭州龙扬生物科技有限公司 【当前专利权人地址】浙江省杭州市富阳市万市镇万市村 【专利权人类型】有限责任公司 【统一社会信用代码】913301836706258356 【引证次数】4.0 【被引证次数】1 【自引次数】1.0 【他引次数】3.0 【被他引次数】1.0 【家族引证次数】5.0 【家族被引证次数】10
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