【摘要】 本发明涉及一种纳米硫酸钡粉体的原位可控合成方法。现有合成方法很难达到粒径分布窄、成本高、可控性弱。本发明方法首先将过硫酸钾加入pH值为8.5～9.5的碱性水溶液中，70～90℃下反应0.5～3小时，形成硫酸根自由基水溶液；将钡源化合物加入蒸馏水中，形成钡离子水溶液；然后将硫酸根自由基水溶液降温至45～60℃，将钡离子水溶液缓慢加入硫酸根自由基水溶液中，在45～60℃下搅拌反应4～8小时，得到硫酸钡悬浮液；将硫酸钡悬浮液冷却至常温，洗涤、干燥后得到原位合成的纳米硫酸钡粉体。本发明方法有效调控纳米硫酸钡尺寸，得到的硫酸钡纳米颗粒的粒径分布均一，并且工艺简单、易于操作、生产成本低、无污染。 【专利类型】发明授权 【申请人】中国科学院宁波材料技术与工程研究所 【申请人类型】科研单位 【申请人地址】315201 浙江省宁波市镇海区庄市大道519号 【申请人地区】中国 【申请人城市】宁波市 【申请人区县】镇海区 【申请号】CN201210362670.9 【申请日】2012-09-26 【申请年份】2012 【公开公告号】CN102863002B 【公开公告日】2014-01-08 【公开公告年份】2014 【授权公告号】CN102863002B 【授权公告日】2014-01-08 【授权公告年份】2014.0 【IPC分类号】C01F11/46; B82Y30/00 【发明人】程亚军; 方超; 肖颖; 付俊 【主权项内容】一种纳米硫酸钡粉体的原位可控合成方法，其特征在于该方法的具体步骤是：步骤(1).将过硫酸钾加入pH值为8.5～9.5的碱性水溶液中，溶解形成过硫酸钾水溶液；将过硫酸钾水溶液加热至70～90℃，然后反应0.5～3小时，形成硫酸根自由基水溶液；反应后，过硫酸根分解为硫酸根自由基，并产生少量的硫酸根离子；每升碱性水溶液中加入5～10克过硫酸钾；步骤(2).将钡源化合物加入蒸馏水中，搅拌均匀，形成钡离子水溶液；每升蒸馏水中加入5～20克钡源化合物；所述的钡源化合物为硝酸钡、氯化钡、溴化钡、氢氧化钡和硫化钡中的一种或多种；步骤(3).将硫酸根自由基水溶液降温至45～60℃，然后在0.5～1小时内将钡离子水溶液缓慢加入硫酸根自由基水溶液中，再在45～60℃下搅拌反应4～8小时，得到硫酸钡悬浮液；加入的钡离子水溶液与硫酸根自由基水溶液的体积比为1～1.5：1；步骤(4).将硫酸钡悬浮液冷却至常温，用蒸馏水洗涤3～4次，在45～60℃下干燥，得到原位合成的纳米硫酸钡粉体。 【当前权利人】中国科学院宁波材料技术与工程研究所 【当前专利权人地址】浙江省宁波市镇海区庄市大道519号 【统一社会信用代码】121000007178168758 【家族引证次数】1.0 【家族被引证次数】6

未经允许不得转载：http://www.zhongzhencnc.com/1791410178.html