【摘要】本发明公开了一种将Kinect相机提供的人体姿态分析数据和深度数据融合到Depth-AAM算法中,形成基于2.5维图像的人脸特征提取方法, 1)采用主成份分析方法训练Depth-AAM算法的表观模型;2)基于训练完成的Depth-A
【摘要】 本发明涉及一种聚乳酸中空纤维透析膜的制备方法。现有透析膜材料生物相容性差,易造成环境污染。该方法将聚乳酸、致孔剂、增韧剂和无机填料加入溶剂,40~120℃搅拌8~30小时,得到纺丝液,然后脱泡;将脱泡后的纺丝液和芯液分别通过喷丝头的外、内通道并挤出成型,得到初生纤维;初生纤维经过0~50厘米的空气间隙,进入凝固浴固化,形成初生聚乳酸中空纤维膜;初生聚乳酸中空纤维膜由卷绕机1~30m/min进行收集,得到聚乳酸中空纤维膜,最后将膜浸泡在20~45℃循环去离子水6~48小时,取出后晾干。本发明方法污染少且节约能源,制备的透析膜生物相容性好、蛋白吸附量少、对尿毒性物质的清除效果好,且可生物降解。 【专利类型】发明授权 【申请人】中国科学院宁波材料技术与工程研究所 【申请人类型】科研单位 【申请人地址】315201 浙江省宁波市镇海区庄市大道519号 【申请人地区】中国 【申请人城市】宁波市 【申请人区县】镇海区 【申请号】CN201210547368.0 【申请日】2012-12-17 【申请年份】2012 【公开公告号】CN102961977B 【公开公告日】2014-11-26 【公开公告年份】2014 【授权公告号】CN102961977B 【授权公告日】2014-11-26 【授权公告年份】2014.0 【IPC分类号】B01D71/48; B01D69/08; B01D67/00 【发明人】刘富; 薛立新; 高爱林 【主权项内容】一种聚乳酸中空纤维透析膜的制备方法,其特征在于该方法具体步骤是:步骤(1).配制纺丝液:将聚乳酸、致孔剂、增韧剂和无机填料加入到溶剂中,40~120℃下搅拌8~30小时,充分溶解,得到混合均匀的纺丝液;其中纺丝液中各组分的质量百分含量为:聚乳酸10~25﹪、致孔剂0.5~10﹪、增韧剂0~5﹪、无机填料0~5﹪,溶剂55~89.5﹪;所述的致孔剂为聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、甘油、乙醇、二甘醇的一种或多种;所述的增韧剂为聚己内酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚乙烯醇、聚羟基脂肪酸酯、β-羟基丁酸—戊酸酯共聚物、聚碳酸三甲酯、聚环氧丙烷、聚环氧乙烷、聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯、聚乳酸-聚乙二醇-聚丙二醇、聚琥珀酸丁二醇酯、聚乳酸共聚物的一种或多种;所述的无机填料为石墨烯、二氧化硅、二氧化钛、氧化铝、滑石、高岭土、蒙脱土的一种或多种;所述的溶剂为N-甲基吡咯烷酮、二甲基亚砜、二甲基乙酰胺、二甲基甲酰胺、1,4-二氧六环、氯仿、二氯甲烷的一种或是任意两种的混合液;步骤(2).纺丝液挤出成型:将混合均匀的纺丝液在50~80℃及负压状态下过滤、脱泡,静置6~24h;脱泡后的纺丝液保持温度不变以挤出速度为0.1~20mL/min通过喷丝头的外通道,25~70℃的芯液以流速为0.1~40mL/min通过喷丝头的内通道,并将喷丝头的内外通道中芯液和脱泡后的纺丝液挤出成型,得到初生纤维;所述的芯液为去离子水或去离子水与辅助固化剂的混合液,芯液中去离子水的质量百分含量为20~100﹪;所述的辅助固化剂为乙醇、二甘醇、甘油、N-甲基吡咯烷酮、二甲基亚砜、二甲基乙酰胺、二甲基甲酰胺、1,4-二氧六环的一种或多种;步骤(3).初生纤维固化成膜:初生纤维经过0~50厘米的空气间隙,进入15~60℃凝固浴进行固化,形成初生聚乳酸中空纤维膜;初生聚乳酸中空纤维膜由卷绕机以牵引速度1~30m/min进行纵向拉伸并收集,得到聚乳酸中空纤维膜;所述的凝固浴为去离子水或去离子水与辅助凝固剂的混合液,凝固浴中去离子水的质量百分含量为30~100﹪;所述的辅助凝固剂为乙醇、二甘醇、甘油、N-甲基吡咯烷酮、二甲基亚砜、二甲基乙酰胺、二甲基甲酰胺、1,4-二氧六环、磷酸三乙酯、磷酸三甲酯的一种或多种;步骤(4).聚乳酸中空纤维膜的后处理:将聚乳酸中空纤维膜浸泡在20~45℃的循环去离子水中6~48小时进行后处理,取出后晾干。 【当前权利人】中国科学院宁波材料技术与工程研究所 【当前专利权人地址】浙江省宁波市镇海区庄市大道519号 【统一社会信用代码】121000007178168758 【引证次数】3.0 【被引证次数】4 【他引次数】3.0 【被自引次数】1.0 【被他引次数】3.0 【家族引证次数】5.0 【家族被引证次数】29
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