【摘要】 本发明涉及一种可选择性分离头孢氨苄的磁性酵母菌表面印迹吸附剂及其制备方法和应用，属于材料制备及环境污染治理的技术领域。本发明先利用交联的壳聚糖将纳米γ-Fe2O3粒子包覆在酵母菌表面制成磁性酵母菌复合材料，然后将其表面改性为带有引发剂的磁性酵母菌复合材料，最后以头孢氨苄为模板分子，甲基丙稀酸为功能单体，乙二醇二(甲基丙烯酸)酯为交联单体，氯化亚铜为催化剂以原子转移自由基聚合完成制备，制得的吸附剂对头孢氨苄具有吸附性、选择性识别和富集性能，且对外加磁场具有超顺磁性，可将其应用于水溶液中头孢氨苄的选择性识别和分离。 【专利类型】发明授权 【申请人】江苏大学 【申请人类型】学校 【申请人地址】212013 江苏省镇江市京口区学府路301号 【申请人地区】中国 【申请人城市】镇江市 【申请人区县】京口区 【申请号】CN201210281786.X 【申请日】2012-08-08 【申请年份】2012 【公开公告号】CN102784627B 【公开公告日】2014-05-28 【公开公告年份】2014 【授权公告号】CN102784627B 【授权公告日】2014-05-28 【授权公告年份】2014.0 【IPC分类号】B01J20/26; B01J20/28; B01J20/30; C08F292/00; C08F293/00; C08F222/14; C08F220/06; C08J9/26; C07D501/22; C07D501/12 【发明人】潘建明; 李秀秀; 戴江栋; 卫潇; 闫永胜 【主权项内容】1.一种可选择性分离头孢氨苄的磁性酵母菌表面印迹吸附剂的制备方法，包括先利用交联的壳聚糖将纳米γ-Fe2O3粒子包覆在酵母菌表面制成磁性酵母菌复合材料，然后将其改性为磁性酵母菌复合材料引发剂，最后以头孢氨苄为模板分子，甲基丙烯酸为功能单体，乙二醇二(甲基丙烯酸)酯为交联单体，氯化亚铜为催化剂以原子转移自由基聚合完成制备，其特征在于：所述的磁性酵母菌复合材料的制备步骤包括：步骤A. 将酵母菌分散在饱和氯化钠水溶液中，酵母菌与饱和氯化钠水溶液的质量与体积比为1 g：(5-25 )mL，搅拌30 min形成酵母菌溶液；步骤B. 以1 g：(35~60) mL的比例称取壳聚糖分散于0.1mol/L醋酸溶液中，搅拌30min形成壳聚糖胶状液；步骤C. 将所述的酵母菌溶液加入到所述的壳聚糖胶状液中，酵母菌与壳聚糖的质量比为1：0.5~2，加入与酵母菌质量比为0.1~0.5：1的γ-Fe2O3，搅拌1.5 h后，加入体积比为20：0.5~2的石蜡油和司班-80，其中石蜡油与酵母菌的体积与质量比为(100~180 )mL：1 g，乳化20~40 min后，滴加与石蜡油体积比为0.1~1.5：25的体积百分含量为25%的戊二醛交联剂，在温度35~50℃下反应1~2.5 h；步骤D. 用1.0 mol L-1的NH3·H2O调反应液pH值至9.0~10，在60~75℃下反应0.5~1.5 h，产生的棕色沉淀用永磁铁收集，并用正己烷、甲醇和双重蒸馏水洗4~6次后，在50~70℃下烘干制得磁性酵母菌复合材料；所述的磁性酵母菌复合材料引发剂制备步骤包括：步骤A. 将上述步骤制得的磁性酵母菌复合材料分散在体积比为20~40：1的四氢呋喃和无水三乙胺混合溶液中，所述的磁性酵母菌复合材料与无水三乙胺的质量与体积比为(0.5-2 )g：1 mL，冰浴中通氮排氧处理；步骤B. 在上述步骤A所述的溶液中逐滴加入与无水三乙胺体积比为0.6~2.5：1的异丁酰溴，室温反应10~15 h，得到的磁性酵母菌复合材料引发剂用乙醇和蒸馏水洗3~5次，25~45℃真空烘干。 【当前权利人】江苏大学 【当前专利权人地址】江苏省镇江市京口区学府路301号 【专利权人类型】公立 【统一社会信用代码】123200004660115453 【家族引证次数】3.0 【家族被引证次数】6

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