【摘要】: 。本发明涉及一种制备左旋吡喹酮的新方法,其利用脂肪酶的高度立体、位点、区域选择性、催化化学合成的外消旋体进行水解法合成反应,得到反应与未反应的光学异构体混合物。该方法的工艺非常成熟、原料易得、成本较低。简化和优化并可以大规模生产
【摘要】 本发明揭示了一种猫爪草三萜成分提取方法,包括如下步骤:步骤一,粉碎猫爪草药材,使用不同体积量的95%药用乙醇浸泡提取3次,过滤,合并三次提取液,回收乙醇,至浓缩液无醇味,成干浸膏状态;步骤二,使用水超声溶解步骤一所得浸膏成混悬液,使用等体积量的乙酸乙酯萃取多次,至乙酸乙酯萃取液香兰素-浓硫酸反应阴性;步骤三,合并萃取液,使用活性炭加热脱色,过滤,回收乙酸乙酯至干,放冷,使用石油醚加热搅拌捏溶,过滤滤取不溶物,真空干燥,粉碎过筛即得猫爪草三萜类成分成品,本发明突出效果为提出了一种猫爪草三萜成分的提取方法,工艺简单,成本低廉,适合工业化及临床应用,成药前景较好。 【专利类型】发明申请 【申请人】奇复康药物研发(苏州)有限公司 【申请人类型】企业 【申请人地址】215125 江苏省苏州市工业园区星湖街218号A2-315 【申请人地区】中国 【申请人城市】苏州市 【申请人区县】昆山市 【申请号】CN201210409960.4 【申请日】2012-10-25 【申请年份】2012 【公开公告号】CN103768167A 【公开公告日】2014-05-07 【公开公告年份】2014 【IPC分类号】A61K36/71; A61P31/04; A61P33/00; A61P35/00 【发明人】沈金辉 【主权项内容】一种猫爪草三萜成分提取方法,其特征在于包括如下步骤:步骤一,粉碎猫爪草药材过1号筛,使用3倍体积量95%药用乙醇浸泡4小时~6小时,过滤,滤渣用2倍体积量95%药用乙醇浸泡2小时~4小时,过滤,滤渣用1.5倍体积量95%药用乙醇浸泡2小时~4小时,合并三次提取液,回收乙醇,至浓缩液无醇味,成干浸膏状态;步骤二,使用水超声溶解步骤一所得浸膏成混悬液,使用等体积量的乙酸乙酯萃取多次,至乙酸乙酯萃取液香兰素-浓硫酸反应阴性;步骤三,合并萃取液,使用活性炭加热脱色,过滤,回收乙酸乙酯至干,放冷,使用石油醚在70摄氏度~90摄氏度条件下加热搅拌捏溶,过滤滤取不溶物,真空干燥,粉碎过筛即得猫爪草三萜类成分成品。 【当前权利人】奇复康药物研发(苏州)有限公司 【当前专利权人地址】江苏省苏州市工业园区星湖街218号A2-315 【专利权人类型】有限责任公司(中外合资) 【引证次数】3.0 【他引次数】3.0 【家族引证次数】3.0
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