【摘要】 本发明公开了一种2, 4, 4'-三硝基苯甲酰苯胺的制备方法，具有以下步骤：①在氮气气氛中，将2, 4-二硝基苯胺和对硝基苯甲酰氯加入到反应装置中，搅拌并升温至178℃～185℃反应10h～15h；所述2, 4-二硝基苯胺与所述对硝基苯甲酰氯的摩尔比为1∶1.1～1∶1.5；②升温至195℃～200℃，蒸馏回收未反应的对硝基苯甲酰氯；③降温至140℃～150℃，减压蒸馏得到2, 4, 4'-三硝基苯甲酰苯胺。本发明的方法直接将反应温度控制在两个原料的熔点以上，从而使它们在熔融状态下进行缩合反应，这样不仅不需要溶剂，有利于环境保护，而且大大提高了收率，适于工业化大规模生产。 【专利类型】发明授权 【申请人】江苏尚莱特医药化工材料有限公司; 四川大学 【申请人类型】企业,学校 【申请人地址】224555 江苏省盐城市滨海县头罾村沿海化工园区 【申请人地区】中国 【申请人城市】盐城市 【申请人区县】滨海县 【申请号】CN201210083316.2 【申请日】2012-03-27 【申请年份】2012 【公开公告号】CN102633674B 【公开公告日】2014-05-07 【公开公告年份】2014 【授权公告号】CN102633674B 【授权公告日】2014-05-07 【授权公告年份】2014.0 【IPC分类号】C07C233/66; C07C231/02 【发明人】胡国宜; 胡雪明; 周国平; 游劲松; 兰静波 【主权项内容】一种2, 4, 4'-三硝基苯甲酰苯胺的制备方法，其特征在于具有以下步骤：①在氮气气氛中，将2, 4-二硝基苯胺和对硝基苯甲酰氯加入到反应装置中，搅拌并升温至178℃～185℃反应10h～15h；所述2, 4-二硝基苯胺与所述对硝基苯甲酰氯的摩尔比为1∶1.1～1∶1.5；②升温至195℃～200℃，蒸馏回收未反应的对硝基苯甲酰氯；③然后，降温至140℃～150℃，减压蒸馏得到2, 4, 4'-三硝基苯甲酰苯胺。 【当前权利人】大连新阳光材料科技有限公司; 四川大学 【当前专利权人地址】辽宁省大连市长兴岛经济区新港村原新港小学教学楼; 四川省成都市武侯区一环路南一段24号 【专利权人类型】有限责任公司(自然人投资或控股); 公立 【统一社会信用代码】913209227720377006; 121000004000091949 【引证次数】2.0 【他引次数】2.0 【家族引证次数】2.0 【家族被引证次数】1

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