【摘要】 本发明涉及一种氯丙烯环氧化制备环氧氯丙烷的方法，在容器中直接加入钨酸、磷酸、十六烷基三甲基溴化铵、过氧化氢和氯丙烯，反应体系中无分离合成磷钨杂多酸季铵盐催化剂和环氧氯丙烷；反应结束后，通过油-水两相分离，催化剂保留在水相中，再直接加入过氧化氢和氯丙烯进行再次环氧化。本发明是无分离合成环氧氯丙烷方法，无需单独制备催化剂，节省操作步骤和大量溶剂，环氧氯丙烷产率达到86%以上，降低生产成本。 【专利类型】发明授权 【申请人】淮阴工学院 【申请人类型】学校 【申请人地址】223001 江苏省淮安市清河区北京北路89号 【申请人地区】中国 【申请人城市】淮安市 【申请人区县】清江浦区 【申请号】CN201210225716.2 【申请日】2012-07-03 【申请年份】2012 【公开公告号】CN102746257B 【公开公告日】2014-05-07 【公开公告年份】2014 【授权公告号】CN102746257B 【授权公告日】2014-05-07 【授权公告年份】2014.0 【IPC分类号】C07D303/08; C07D301/12 【发明人】陈传平; 端木传嵩; 吴典; 固旭; 周伟 【主权项内容】1.氯丙烯环氧化制备环氧氯丙烷的方法，该方法是将钨酸、磷酸、十六烷基三甲基溴化铵、磷酸氢二钠、过氧化氢和氯丙烯直接加入烧瓶中，反应体系中无分离合成磷钨杂多酸季铵盐催化剂和环氧氯丙烷；反应结束后，通过油-水两相分离，催化剂保留在水相中，再直接加入配比量的过氧化氢和氯丙烯进行再次环氧化；其特征是：在容器中加入磷钨酸季铵盐式量Q3[PW4O16计]配比的钨酸、十六烷基三甲基溴化铵式量中Q和总反应物质量0.05%的磷酸二氢钠，以及环氧化摩尔配比的氯丙烯，氯丙烯：过氧化氢= 5-3 : 1，在室温和搅拌状态下加入环氧化摩尔配比量一半的过氧化氢溶液，反应20分钟；接着加入配比量的质量浓度85%磷酸，继续搅拌15min—20min，再加入剩余过氧化氢溶液，并缓慢升温至设定值55—65℃进行环氧化反应4-5小时；反应结束后，通过油-水两相分离，催化剂保留在水相中，直接加入配比量的过氧化氢和氯丙烯，再重复进行环氧化。 【当前权利人】淮阴工学院 【当前专利权人地址】江苏省淮安市清河区北京北路89号 【专利权人类型】公立 【统一社会信用代码】12320000466009787T 【家族引证次数】3.0 【家族被引证次数】5

未经允许不得转载：http://www.zhongzhencnc.com/1790444191.html