【摘要】本发明公开了一种不含桔霉素的红曲色素提取纯化生产工艺,通过利用适当浓度的盐酸将溶液或者发酵液调整至最佳的pH值,为1.8~3.0,沉淀色素去除桔霉素,进而通过控制乙醇用量、萃取时间、萃取液pH值、萃取次数、真空浓缩的温度及真空度等工
【摘要】 本发明公开了一种高产乙酰氨基葡萄糖重组枯草芽孢杆菌及其应用,属于遗传工程领域。本发明是以枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis168)作为出发菌株,通过同源重组敲除乙酰氨基葡萄糖转运蛋白编码基因(nagP),阻断了宿主菌从胞外转运乙酰氨基葡萄糖至胞内途径。在已敲除nagP的宿主菌内,过量表达于酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae S288C)的氨基葡萄糖乙酰化酶编码基因(GNA1),加强乙酰氨基葡萄糖合成途径,提高了重组枯草芽孢杆菌中乙酰氨基葡萄糖的产量,达到415mg/L,为进一步代谢工程改造枯草芽孢杆菌生产氨基葡萄糖奠定了基础。 : 【专利类型】发明授权 【申请人】江南大学 【申请人类型】学校 【申请人地址】214122 江苏省无锡市蠡湖大道1800号 【申请人地区】中国 【申请人城市】无锡市 【申请人区县】滨湖区 【申请号】CN201210570249.7 【申请日】2012-12-25 【申请年份】2012 【公开公告号】CN102978149B 【公开公告日】2014-01-29 【公开公告年份】2014 【授权公告号】CN102978149B 【授权公告日】2014-01-29 【授权公告年份】2014.0 【IPC分类号】C12N1/21; C12N15/09; C12N15/55; C12N15/75; C12P19/26; C12R1/125 【发明人】陈坚; 堵国成; 刘龙; 李江华; 刘延峰 【主权项内容】1.一种高产乙酰氨基葡萄糖重组枯草芽孢杆菌,其特征在于是将酿酒酵母(Saccharomycescerevisiae)S288C中氨基葡萄糖乙酰化酶编码基因GNA1克隆到枯草芽孢杆菌,同时敲除该枯草芽孢杆菌乙酰氨基葡萄糖转运蛋白编码基因nagP构建而成的重组枯草芽孢杆菌;将氨基葡萄糖乙酰化酶编码基因连接到表达载体pP43NMK上;所述枯草芽孢杆菌为Bacillus subtilis168。 【当前权利人】江南大学 【当前专利权人地址】江苏省无锡市蠡湖大道1800号 【专利权人类型】公立 【统一社会信用代码】1210000071780177X1 【引证次数】2.0 【被引证次数】6 【自引次数】1.0 【他引次数】1.0 【被自引次数】2.0 【被他引次数】4.0 【家族引证次数】2.0 【家族被引证次数】18
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