【摘要】 本发明涉及一种含有鲤IGF2b基因的慢病毒在提高鲤鱼产肉量上的应用，采用含有鲤IGF2b基因的慢病毒来感染鲤特定组织中非分裂期和分裂期细胞，从而影响特定组织靶基因的表达以致其生长状况发生变化，结果显示：用已检测的含有鲤IGF2b基因的慢病毒感染鲤鱼幼体，3个月后，感染组相比对照组，鲤体重获得了显著增加，同时鲤鱼血液各项指标没有影响，安全性好。 【专利类型】发明授权 【申请人】中国水产科学研究院淡水渔业研究中心 【申请人类型】科研单位 【申请人地址】214081 江苏省无锡市滨湖区大浮镇戚塘北村1号 【申请人地区】中国 【申请人城市】无锡市 【申请人区县】滨湖区 【申请号】CN201210087621.9 【申请日】2012-03-28 【申请年份】2012 【公开公告号】CN102604897B 【公开公告日】2014-04-16 【公开公告年份】2014 【授权公告号】CN102604897B 【授权公告日】2014-04-16 【授权公告年份】2014.0 【IPC分类号】C12N7/01; A01K61/00 【发明人】袁新华; 张宁; 苏胜彦; 董在杰; 徐跑 【主权项内容】 一种含有鲤IGF2b基因的慢病毒在提高鲤鱼产肉量上的应用，按如下步骤实现：(1)用人工分离和修饰的方法获得含有鲤IGF2b基因的慢病毒；(2)鲤鱼感染所述慢病毒：在鲤鱼幼鱼阶段时体内注射步骤(1)中所获得的慢病毒；(3)用绿色荧光来确定感染是否成功：感染48h后，通过荧光显微镜观测法观察绿色荧光蛋白的表达状况，成功感染慢病毒的鲤鱼体内有绿色荧光蛋白的表达；其中所述含有鲤IGF2b基因的慢病毒是一种用人工分离和修饰的方法获得的病毒液，即根据鲤鱼RNA反转录为cDNA，再设计相应引物进行PCR扩增，用相应内切酶切割获得含有IGF2b的基因片段，最终用此基因片段与载体pLenti6.3-IRES-EGFP相连接从而获得含有鲤IGF2b基因的慢病毒；上述鲤IGF2b基因的编码区序列如下，其Genbank登录号为AF402958：ATGGAGGACCAACTAAAACATCATTCTTTGTGCCATACTTGTTTGAGAACAGACAGTGTCATAAATAAGGTCATAAAGATGTACTGGTCCATACGAATGCCCATATGCATACTGTTTTTAACCCTGTCTGCCTTCGAAGTGGCTTCAGCTGAAACGTTATGCGGCGGAGAGCTGGTGGACGCGCTACAGTTTGTGTGTGGAGACAGAGGTTTCTATTTCAGTCGACCAACTAGCAGGTTGAGCAGTCGACGTTCTCAAAATCGTGGGATTGTGGAAGAGTGTTGTTTTAACAGTTGTAACCTAGCTCTTCTAGAACAGTACTGCGCTAAACCTGCCAAGTCAGAGAGGGACGTTTCAGCCACATCCCTACAGGTCATCCCGGTGATGCCCACATTAAAACAGGAGGTCCCAAGAAAACATGTGACCGTGAAATATTCCAAATACGACATGTGGCAACGAAAGGCCGCCCAGAGGCTACGGAGGGGCGTCCCCGCCATCCTGCGGGCCAAGAAGTTTAGGCGGCAGGCGGAGAGAATCAGGGCCCAAGAGCAACTGCACCACCACAGGCCTCTCATCACGCTTCCCAGCAAGCTCCCGCCCATCCTTTTTGCACAGAGTCGATGA。 【当前权利人】中国水产科学研究院淡水渔业研究中心 【当前专利权人地址】江苏省无锡市滨湖区大浮镇戚塘北村1号 【统一社会信用代码】12100000466291751G 【引证次数】3.0 【被引证次数】1 【自引次数】2.0 【他引次数】1.0 【被自引次数】1.0 【家族引证次数】3.0 【家族被引证次数】1

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