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细胞的发酵培养方法专利

时间:2026-09-20    作者:admin 点击: ( 1 ) 次

【摘要】 数据由整理 。本申请涉及生物工程技术,尤其涉及动物细胞的发酵培养。在本申请的一个方面,本申请提供了一种发酵培养方法,该方法包括在适于细胞生长的条件下培养动物细胞,检测细胞生长代谢的参数,计算细胞生长代谢的参数变化值,以及根据所述细胞生长代谢的参数变化值调节细胞生长代谢条件。本申请的发酵培养方法适于对动物细胞进行大规模的生物反应器培养。 【专利类型】发明授权 【申请人】江苏太平洋美诺克生物药业有限公司 【申请人类型】企业 【申请人地址】213022 江苏省常州市新北区河海西路128号 【申请人地区】中国 【申请人城市】常州市 【申请人区县】新北区 【申请号】CN201210051120.5 【申请日】2012-03-01 【申请年份】2012 【公开公告号】CN102604884B 【公开公告日】2014-12-03 【公开公告年份】2014 【授权公告号】CN102604884B 【授权公告日】2014-12-03 【授权公告年份】2014.0 【IPC分类号】C12N5/07; C12N5/071 【发明人】屈颖; 陈小春; 王彬 【主权项内容】一种动物细胞的发酵培养方法,包括在适于细胞生长的条件下培养动物细胞,检测细胞生长代谢的参数,计算细胞生长代谢的参数变化值,以及根据所述细胞生长代谢的参数变化值调节细胞生长代谢条件,其特征在于,所述检测的细胞生长代谢的参数包括:葡萄糖浓度、谷氨酰胺浓度以及细胞密度,其中:所述葡萄糖浓度变化值是葡萄糖比消耗速率,根据以下方程式计算:qglc=dSglcX+Xt2· t; ]]>以及dSglc=50·VL+S0glc·VF-Stglc·VF;其中,X为起始时刻的细胞密度,Xt为时刻t的细胞密度,dSglc为起始时刻至时刻t葡萄糖的消耗量,VL为流加培养基体积,S0glc为起始时刻葡萄糖浓度,VF为培养体积,Stglc为时刻t的葡萄糖浓度,qglc为葡萄糖比消耗速率;所述谷氨酰胺浓度变化值是谷氨酰胺比消耗速率,根据以下方程式计算:qgln=dSglnX+Xt2· t; ]]>以及dSgln=50·VL+S0gln·VF-Stgln·VF;其中,X为起始时刻的细胞密度,Xt为时刻t的细胞密度,dSgln为起始时刻至时刻t谷氨酰胺的消耗量,VL为流加培养基体积,S0gln为起始时刻谷氨酰胺浓度,VF为培养体积,Stgln为时刻t的谷氨酰胺浓度,qgln为谷氨酰胺比消耗速率。 【当前权利人】江苏太平洋美诺克生物药业股份有限公司 【当前专利权人地址】江苏省常州市新北区河海西路128号 【专利权人类型】有限责任公司(自然人投资或控股) 【统一社会信用代码】91320411732507798X 【引证次数】1.0 【他引次数】1.0 【家族引证次数】1.0 【家族被引证次数】1

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