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一种用于测定白腐真菌降解多环芳烃能力的方法专利

时间:2026-07-31    作者:admin 点击: ( 1 ) 次

【摘要】 一种用于测定白腐真菌降解多环芳烃能力的方法,步骤为:接种白腐真菌于PDA平板培养,待菌丝长满后,截取5个直径为5mm的菌块接种于100mLKirk培养基中,28℃,150rpm条件下培养7天,取10mL培养基11000g离心10min,得到上清液即为粗酶液;2)取4.5mL上清液,加入0.5mL PAHs的乙腈溶液,混匀,置于暗室28℃培养24h,加入5.0mL乙腈摇匀终止反应,28℃,150rpm培育1h,11000g离心10min,过0.22μm滤膜,采用高效液相测定PAHs含量,其中,对照为粗酶液以灭活形式加入;3)白腐真菌对多环芳烃降解率的计算公式为:降解率=(C-B)×100%/A;其中A反应体系中PAHs的初始浓度;B为处理中PAHs的最终浓度;C为对照中PAHs的最终浓度。本方法还可用于白腐真菌对其它有机污染物如多氯联苯,氯酚等的降解率测定。 : 【专利类型】发明申请 【申请人】中国科学院南京土壤研究所 【申请人类型】科研单位 【申请人地址】210008 江苏省南京市玄武区北京东路71号 【申请人地区】中国 【申请人城市】南京市 【申请人区县】玄武区 【申请号】CN201010250160.3 【申请日】2010-08-10 【申请年份】2010 【公开公告号】CN101935683A 【公开公告日】2011-01-05 【公开公告年份】2011 【授权公告号】CN101935683B 【授权公告日】2013-03-20 【授权公告年份】2013.0 【IPC分类号】C12Q1/02; G01N30/02 【发明人】李烜桢; 林先贵; 张晶 【主权项内容】一种用于测定白腐真菌降解多环芳烃能力的方法,其特征在于步骤为:接种白腐真菌于PDA平板培养,待菌丝长满后,截取5个直径为5mm的菌块接种于100mL Kirk培养基中,28℃,150rpm条件下培养7天,取10mL培养基11000g离心10min,得到上清液即为粗酶液;2)取4.5mL上清液,加入0.5mL PAHs的乙腈溶液,混匀,置于暗室28℃培养24h,加入5.0mL乙腈摇匀终止反应,28℃,150rpm培育1h,11000g离心10min,过0.22μm滤膜,采用高效液相测定PAHs含量,其中,对照为粗酶液以灭活形式加入;3)白腐真菌对多环芳烃降解率的计算公式为:降解率=(C‑B)×100%/A其中A反应体系中PAHs的初始浓度;B为处理中PAHs的最终浓度;C为对照中PAHs的最终浓度。 【当前权利人】中国科学院南京土壤研究所 【当前专利权人地址】江苏省南京市玄武区北京东路71号南京土壤研究所 【统一社会信用代码】1210000040001273XP 【被引证次数】4 【被他引次数】4.0 【家族被引证次数】4

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