【摘要】 本发明公开了一种载银三氧化钼纳米线薄膜及制备方法与作为催化剂的用途，它是将氧化还原法得到的银纳米颗粒均匀负载于三氧化钼纳米线表面制备而成，根据反应溶液浓度的不同，可以有效地调节银纳米颗粒大小和分布情况。本发明烯烃环氧化反应复合型催化剂利用银作催化剂，保持了优异的催化活性；三氧化钼纳米线作为催化剂载体，同时钼离子可以做为环氧化反应促进剂进一步提高催化效率; 通过造纸工艺将载银三氧化钼纳米线压缩成厘米尺度薄膜，便于回收重复利用；本发明具有显著的高效、节约成本、环保之效能。 【专利类型】发明授权 【申请人】浙江理工大学 【申请人类型】学校 【申请人地址】310018 浙江省杭州市江干区经济技术开发区白杨街道2号大街5号 【申请人地区】中国 【申请人城市】杭州市 【申请人区县】上城区 【申请号】CN201210260847.4 【申请日】2012-07-26 【申请年份】2012 【公开公告号】CN102794176B 【公开公告日】2014-06-25 【公开公告年份】2014 【授权公告号】CN102794176B 【授权公告日】2014-06-25 【授权公告年份】2014.0 【IPC分类号】B01J23/68; C07C13/26; C07C5/03; C07C47/54; C07C47/542; C07C45/28 【发明人】朱彦军; 黄欢娣; 董文钧 【主权项内容】1.一种载银三氧化钼纳米线薄膜的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)合成前驱体 [Na(H2O)2]0.25MoO3：取5-8 g在600 ℃下灼烧10-12 h后的MoO3粉末加入到250 mL的二次去离子水中，并在氮气气氛下不断搅拌30分钟；随后，将2-3g Na2S2O4与60-90g Na2MoO4·2H2O同时加入上述混合溶液中， Na2S2O4与Na2MoO4·2H2O的质量比为1：30，在氮气气氛下反应3小时后得到深蓝色的产物[Na(H2O)2]0.25MoO3；将产物用二次去离子洗涤后过滤，并在室温下干燥备用；(2)合成中间体(C19H42N)0.25MoO3：在不断搅拌下，将0.5 g [Na(H2O)2]0.25MoO3 与0.97-1.455g十二烷基三甲基溴化铵加入到50mL的二次去离子水中，[Na(H2O)2]0.25MoO3 与十二烷基三甲基溴化铵的摩尔比为1 : 1-1 : 1.5，反应30分钟，生成(C19H42N)0.25MoO3；(3)银离子与中间体(C19H42N)0.25MoO3反应，将MoO3-0.25 氧化成MoO3同时自身被还原为银纳米颗粒，银纳米颗粒修饰在MoO3纳米线上：将50 mL 0.05mol/L-0.4 mol/L的AgNO3溶液加入到步骤(2)的溶液中，在冰水浴下通入氮气搅拌30分钟；然后在室温下继续搅拌24小时后，得到浅灰色的产物MoO3@Ag纳米线；将所得产物依次用二次去离子水和乙醇清洗；(4)将修饰了银纳米颗粒的纳米线制备成多孔网络结构的纳米线薄膜：将MoO3@Ag纳米线分散在50mL的二次去离子水中，然后在真空下抽滤得到MoO3@Ag纳米线薄膜，随后将薄膜在70-80℃下真空干燥5小时即可。 【当前权利人】浙江理工大学 【当前专利权人地址】浙江省杭州市江干区经济技术开发区白杨街道2号大街5号 【专利权人类型】公立 【统一社会信用代码】12330000470009034M 【引证次数】1.0 【他引次数】1.0 【家族引证次数】1.0 【家族被引证次数】4

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