【摘要】 本发明涉及一种DNA生物传感器制备方法，所述DNA生物传感器中硅片基底和金膜基底由石墨烯自组装薄膜组成，其中硅片基底为通过十八烷基三甲氧基硅烷自组装上石墨烯薄膜，而金膜基底为通过1-十八硫醇自组装上石墨烯薄膜。发明设计并组装了具有功能性的石墨烯薄膜，并制作了DNA生物传感器，通过各种电学测试表明，自组装前后及DNA固定杂交前后电性能、元素组成及结构有明显的变化，并能明显观察到目标DNA浓度的变化对其峰值的影响。这种自组装制备的生物芯片在DNA生物传感器及DNA检测上有很大的应用前景。 【专利类型】发明授权 【申请人】河南赛沃思生物科技有限公司 【申请人类型】企业 【申请人地址】454650 河南省济源市济源高新技术产业开发区 【申请人地区】中国 【申请人城市】济源市 【申请号】CN201210185714.5 【申请日】2012-06-06 【申请年份】2012 【公开公告号】CN102788824B 【公开公告日】2014-07-02 【公开公告年份】2014 【授权公告号】CN102788824B 【授权公告日】2014-07-02 【授权公告年份】2014.0 【IPC分类号】G01N27/26 【发明人】张治红 【主权项内容】一种DNA生物传感器的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：1)生物传感器的硅片基底自组装上石墨烯薄膜首先将硅片置于2-5mL的十八烷基三甲氧基硅烷溶液中，避光密封浸泡12-14h；其次，取出硅片用去离子水冲洗，并用氮气吹干；完成硅片与十八烷基三甲氧基硅烷的自组装；把自组装后的硅片放入石墨烯悬浮液中，避光密封浸泡2-4h，取出后用去离子水冲洗，再用氮气吹干，完成石墨烯的自组装；2)生物传感器的金膜基底自组装上石墨烯薄膜首先将金膜置于2-5mL的标准1-十八硫醇溶液中，避光密封浸泡3-5h；其次，取出金膜用去离子水冲洗，并用氮气吹干，完成金膜与标准1-十八硫醇的自组装；把自组装后的金膜放入石墨烯悬浮液中，避光密封浸泡2-4h，取出后用去离子水冲洗，再用氮气吹干，完成石墨烯的自组装；3)DNA探针的固定及靶向DNA与DNA探针的杂交将自组装过石墨烯的硅片和金膜放入2-5mL十八烷基胺溶液中，避光密封浸泡5-7h；取出后用去离子水冲洗，再用氮气吹干，完成十八烷基胺与石墨烯之间的自组装；将自组装过十八烷基胺的硅片和金膜依次在P1溶液、TMM和MM0溶液中分别浸泡24h，取出后用去离子水冲洗，再用氮气吹干，完成DNA的固定与杂交。 【当前权利人】河南联合利民生物科技有限公司 【当前专利权人地址】河南省郑州市郑东新区博学路东、湖心一路北正商学府广场A座301室08号 【专利权人类型】有限责任公司 【统一社会信用代码】91419001MA40C44818 【引证次数】4.0 【被引证次数】3 【他引次数】4.0 【被他引次数】3.0 【家族引证次数】4.0 【家族被引证次数】10

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