【摘要】本发明涉及一种检测CHO培养细胞中支原体污染的试剂盒及其检测方法,属于生物技术检测领域。该试剂盒包括置于同一PCR体系中的特异性扩增CHO细胞甘油醛-3-磷酸脱氢酶DNA序列的引物对与特异性扩增支原体16srRNA保守区域DNA序列
【摘要】 本发明属于药物制剂技术领域,具体涉及一种右兰索拉唑迟释胶囊及其制备方法,该胶囊内装有两种微丸,第一种微丸与第二种微丸所含右兰索拉唑的质量比为1 : 3-4。本发明的右兰索拉唑迟释胶囊可以避免右兰索拉唑在胃酸中被破坏,并在肠道中定位释放,以达到起效迅速,提高生物利用度的目的。 【专利类型】发明授权 【申请人】乐普药业股份有限公司 【申请人类型】企业 【申请人地址】466200 河南省周口市项城市平安大道东段216号 【申请人地区】中国 【申请人城市】周口市 【申请人区县】项城市 【申请号】CN201210107787.2 【申请日】2012-04-13 【申请年份】2012 【公开公告号】CN102600109B 【公开公告日】2014-09-17 【公开公告年份】2014 【授权公告号】CN102600109B 【授权公告日】2014-09-17 【授权公告年份】2014.0 【IPC分类号】A61K9/64; A61K9/62; A61K9/58; A61K31/4439; A61P1/04 【发明人】张克军; 王庆鹏; 马可鸿; 杨永霞; 魏巧 【主权项内容】一种右兰索拉唑迟释胶囊,其特征在于:胶囊内装有两种微丸,第一种微丸与第二种微丸所含右兰索拉唑的质量比为1 : 3;第一种微丸由内到外依次为空白丸芯、含药层、隔离层和肠衣层,空白丸芯的质量份为800份,含药层的组成及质量份为右兰索拉唑:300份、氢氧化钠:16份、吐温80:5份、羧甲基淀粉钠:50份、胶性二氧化硅:20份、羟丙甲纤维素:200份,隔离层的组成及质量份为羟丙甲纤维素:50份、吐温80:6份、二氧化钛:6份、聚乙二醇8000:10份,肠衣层的组成及质量份为1 : 1的甲基丙烯酸-丙烯酸乙酯共聚物:60份、柠檬酸三乙酯:10份、吐温80:10份、滑石粉:10份;第二种微丸与第一种微丸的不同之处在于肠衣层的组成及质量份为:1 : 2的甲基丙烯酸-丙烯酸乙酯共聚物:150份、柠檬酸三乙酯:30份、吐温80:5份、滑石粉:85份。 【当前权利人】乐普药业科技有限公司 【当前专利权人地址】河南省周口市项城市产业集聚区纬二路36号 【专利权人类型】其他股份有限公司(非上市) 【统一社会信用代码】914116005664681555 【引证次数】2.0 【被引证次数】5 【他引次数】2.0 【被他引次数】5.0 【家族引证次数】2.0 【家族被引证次数】12
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