【摘要】 本发明公开了一种辣椒红中十二种拟除虫菊酯类农残的检测方法，其方法为：辣椒红用萃取溶剂进行超声萃取，然后将萃取液分离得到上层清液；所述的上层清液采用凝胶渗透色谱净化，收集目标洗脱液浓缩至干，再用有机溶剂定容，得到样品溶液；所述的样品溶液采用气相色谱－串联质谱在选择离子监测模式下进行测定，外标法定量。本方法采用GPC技术处理辣椒红，去除了绝大部分大分子色素类物质，极大地降低了样品基质对测定的干扰，检测方法准确性高，对辣椒红适用性强；采用气相色谱-串联质谱选择离子监测模式检测，灵敏度高、自动化程度高，简便，快速，易于实现大批量样品检测；产生的废液可以回收处理，重复使用，降低了检测成本，减少了环境污染。 【专利类型】发明授权 【申请人】晨光生物科技集团股份有限公司 【申请人类型】企业 【申请人地址】057250 河北省邯郸市曲周县晨光路1号 【申请人地区】中国 【申请人城市】邯郸市 【申请人区县】曲周县 【申请号】CN201210354090.5 【申请日】2012-09-21 【申请年份】2012 【公开公告号】CN102890128B 【公开公告日】2014-09-24 【公开公告年份】2014 【授权公告号】CN102890128B 【授权公告日】2014-09-24 【授权公告年份】2014.0 【IPC分类号】G01N30/02; G01N30/14 【发明人】高伟; 吉桂珍; 杜精精; 程淑君 【主权项内容】1.辣椒红中十二种拟除虫菊酯类农残的检测方法，其特征在于：辣椒红用萃取溶剂进行超声萃取，然后将萃取液分离得到上层清液；所述的上层清液采用凝胶渗透色谱净化，收集目标洗脱液浓缩至干，再用有机溶剂定容，得到样品溶液；所述的样品溶液采用气相色谱－串联质谱在选择离子监测模式下进行测定，外标法定量； 所述的萃取溶剂为体积比50 : 50的环己烷和乙酸乙酯混合溶剂；所述的有机溶剂为二氯甲烷、环己烷、异丙醚、正己烷或丙酮； 所述选择离子监测模式为：联苯菊酯监测离子为181*，166，165；甲氰菊酯监测离子为265*，208，181；高效氟氯氰菊酯监测离子为208*，197，181；氟丙菊酯监测离子为289*，247，208，181；氯菊酯监测离子为184*，183，165，163；氟氯氰菊酯监测离子为226*，206，199，163；氯氰菊酯监测离子为208*，181，165，163；氟硅菊酯监测离子为286*，258，179；氰戊菊酯监测离子为225*，181，167，152，125；S-氰戊菊酯监测离子为225*，181，167，152，125；氟胺氰菊酯监测离子为281*，250，181；溴氰菊酯监测离子为281*，253，209，181； 所述辣椒红用量为0.5～1.5g，所述萃取溶剂的用量为10～25mL，所述有机溶剂的定容体积为1.0～5.0mL；所述凝胶渗透色谱净化的流动相为体积比为50 : 50的环己烷和乙酸乙酯混合溶剂；所述流动相的流速为5.0mL/min，收集时间为9.0～13.0min；所述气相色谱条件为：色谱柱为弱极性石英毛细管柱，进样口温度250～300℃，传输线温度250～300℃，进样量为1.0～5.0μL，载气流速为0.5～1.2mL/min。。微信 【当前权利人】晨光生物科技集团股份有限公司 【当前专利权人地址】河北省邯郸市曲周县晨光路1号 【专利权人类型】其他股份有限公司(上市) 【统一社会信用代码】91130400106900891W 【引证次数】5.0 【他引次数】5.0 【家族引证次数】7.0 【家族被引证次数】5

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