【摘要】 本发明公开了一种治疗冠心病的中药组合物制剂指纹图谱测定方法，该方法采用超高压液相色谱法测定该中药组合物制剂的指纹图谱，该方法符合药物制剂质量控制的要求，可有效控制该中药组合物制剂的质量。 【专利类型】发明申请 【申请人】河北以岭医药研究院有限公司 【申请人类型】企业 【申请人地址】050035 河北省石家庄市高新技术开发区天山大街238号 【申请人地区】中国 【申请人城市】石家庄市 【申请人区县】裕华区 【申请号】CN201210516705.X 【申请日】2012-12-06 【申请年份】2012 【公开公告号】CN103845441A 【公开公告日】2014-06-11 【公开公告年份】2014 【授权公告号】CN103845441B 【授权公告日】2018-04-20 【授权公告年份】2018.0 【IPC分类号】A61K36/725; G01N30/36; A61P9/10; A61K31/045; A61K35/62; A61K35/64; A61K35/646; A61K35/648 【发明人】孟作环; 姜新刚; 赵韶华; 李叶双; 贾继明; 王宗权; 乔莉; 李文烈; 常青鲜; 魏刚; 王振江; 马振嗣 【主权项内容】1.一种治疗冠心病的中药组合物制剂指纹图谱测定方法，该中药组合物制剂是由如下重量份的原料药制成：人参3-10 水蛭3-11 土鳖虫5-10 乳香1-5 赤芍3-9 降香1-5 檀香1-5 全蝎3-9 蝉蜕3-12 蜈蚣1-3 冰片1-7 酸枣仁 3-10，其特征在于该方法采用超高压液相色谱法，色谱条件及测定方法如下：色谱条件：色谱柱为C18柱，柱温20-50℃，流速0.2-0.8 mL/min，检测波长201-205nm，流动相B为乙腈，A为0.2%磷酸；梯度洗脱：0～2min，1%B；2～3min，1%～9%B；3～5min，9%～13%B；5～20min，13%～36%B；20～23min，36%～60%B；23～35min，60%～100%B；35～36min， 100%B；供试品溶液的配制： 称该中药组合物0.05-0.5 g ，加入50-80%的甲醇 1-20.0 mL 超声提取 30-120 min 滤过，即得；测定法：精密吸取供试品溶液0.1-1.5μL，注入超高压液相色谱仪，记录色谱图，即得。 【当前权利人】河北以岭医药研究院有限公司 【当前专利权人地址】河北省石家庄市高新技术开发区天山大街238号 【专利权人类型】有限责任公司 【统一社会信用代码】911301011044368612 【引证次数】2.0 【被引证次数】1 【自引次数】1.0 【他引次数】1.0 【被他引次数】1.0 【家族引证次数】2.0 【家族被引证次数】1

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