【摘要】本发明提供了一种新型甘草酸衍生物及其制备方法,属于有机化学领域范畴。本发明提供的甘草酸衍生物是由甘草酸盐与铂盐水溶液反应制得,分子式为(C42H62O16)2·Pt。研究表明,其具有很高的抗肿瘤活性,具有很好的应用前景。经过多批验证
【摘要】 本发明公开了一种滋心阴制剂的制备方法。方法如下:麦冬、北沙参加水煎煮三次,滤过,滤液浓缩至适量,加乙醇,静置,滤过,备用;三七粉碎成粗粉,用75%乙醇回流提取三次,滤过,滤液回收乙醇,备用;药渣加水煎煮三次,滤过,滤液浓缩至适量,加乙醇,静置,滤过,滤液与上述麦冬、北沙参的滤液合并,回收乙醇,备用;赤芍加水煎煮三次,合并煎液,滤过,滤液浓缩至适量,用1%氢氧化钠溶液调节pH值,加明胶溶液使沉淀完全,滤过,滤液浓缩至适量,加乙醇,静置,滤过,滤液再加乙醇,静置,滤过,滤液回收乙醇,与上述各备用药液合并,冷藏24h,滤过,滤液浓缩成稠膏或干燥成干膏,加入辅料适量,制成颗粒或胶囊,即得。 该数据由<>整理 【专利类型】发明授权 【申请人】江西天施康中药股份有限公司 【申请人类型】企业 【申请人地址】335000 江西省鹰潭市工业园区工业五路 【申请人地区】中国 【申请人城市】鹰潭市 【申请人区县】月湖区 【申请号】CN201210120199.2 【申请日】2012-04-24 【申请年份】2012 【公开公告号】CN102631540B 【公开公告日】2014-01-15 【公开公告年份】2014 【授权公告号】CN102631540B 【授权公告日】2014-01-15 【授权公告年份】2014.0 【IPC分类号】A61K36/8968; A61K9/16; A61K9/48; A61P1/14; A61P29/00; A61P9/06; A61P9/10; A61P25/20 【发明人】吴安明; 吴朝阳; 严建良; 吴孔松 【主权项内容】一种滋心阴制剂的制备方法,所述滋心阴制剂是由下列重量份原料制成的:麦冬500份、赤芍400份、三七100份、北沙参200份,制备方法如下:(1)麦冬、北沙参加水煎煮三次,每次1~2小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至85℃时相对密度为1.20~1.40,加乙醇使含醇量为65%,静置,滤过,滤液备用;(2)三七粉碎成粗粉,用75%乙醇回流提取三次,每次2小时,合并提取液,滤过,滤液回收乙醇,备用;药渣加水煎煮三次,每次1~2小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至85℃时相对密度为1.20~1.40,加乙醇使含醇量为65%,静置,滤过,滤液与上述麦冬、北沙参的滤液合并,回收乙醇,药液备用;(3)赤芍加水煎煮三次,每次1~2小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至85℃时相对密度为1.20~1.40,用1%氢氧化钠溶液调节PH值至5-7,加药液体积的50%~100%的2%明胶溶液,使沉淀完全,滤过,滤液浓缩至85℃时相对密度为1.20~1.40,加乙醇使含醇量为65%,静置,滤过,滤液再加乙醇使含醇量为85%,静置,滤过,滤液回收乙醇,并浓缩至85℃时相对密度为1.10~1.40,药液备用;(4)将上述各备用药液合并,冷藏24小时,滤过,滤液浓缩成稠膏,或再经干燥、粉碎,加入药剂学上可接受的辅料,制成颗粒剂或胶囊,即得。 【当前权利人】江西康恩贝天施康药业有限公司 【当前专利权人地址】江西省鹰潭市余江区交通北路320国道以北
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