【摘要】 本发明提供喹唑啉-7-醚衍生物，尤其是4-苯胺基-6-丁烯酰胺基-喹唑啉-7-醚衍生物，其为受体蛋白酪氨酸激酶(RTK)抑制剂。该化合物可用于治疗诸如过度增殖性疾病(例如癌症)的涉及RTK活性的疾病或病症。还提供所述喹唑啉衍生物的制备方法和单独或在药物组合物中作为治疗剂的使用方法。。-官网 【专利类型】发明申请 【申请人】江苏康缘药业股份有限公司 【申请人类型】企业 【申请人地址】江苏省连云港市经济技术开发区江宁工业城康缘药业科研楼18层1801室科研战略研究部 【申请人地区】中国 【申请人城市】连云港市 【申请人区县】连云区 【申请号】CN201280023948.8 【申请日】2012-05-17 【申请年份】2012 【公开公告号】CN103717590A 【公开公告日】2014-04-09 【公开公告年份】2014 【授权公告号】CN103717590B 【授权公告日】2016-05-11 【授权公告年份】2016.0 【IPC分类号】C07D405/12; A61K31/517; A61P35/00; C07D493/04 【发明人】沈旺; 萧伟; 杰克·满; 张爱民; 郑晓玲; 王振中; 郭庆明; 李瑛光 【主权项内容】一种式(I)化合物，或者其盐、溶剂化物、多晶型物、代谢物或前药：其中：Ar为单环芳基或单环杂芳基，任选地被0到4个独立地选自卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、C1-C3烷基、乙炔基、乙烯基、C1-C3烷氧基、-O(CH2)nAr1、-(CH2)mAr2和-S(O)2Ar3的取代基取代；m和n独立地为0或1；Ar1、Ar2、Ar3中的每一个独立地为单环芳基或者5元或6元杂芳基，其中芳基或杂芳基中的每一个任选地被0到3个独立地选自卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、C1-C3烷基、C2-C3炔基、C2-C3烯基和C1-C3烷氧基的取代基取代；L为键或CH2；并且M为含有一个或更多个独立地选自O、N和S的环杂原子的6-10元二环杂环，任选地被一个或更多个独立地选自卤素、C1-C3烷基、羟基和C1-C3烷氧基的取代基取代。FDA0000416281580000011.jpg 【当前权利人】江苏康缘药业股份有限公司 【当前专利权人地址】江苏省连云港市经济技术开发区江宁工业城康缘药业科研楼18层1801室科研战略研究部 【专利权人类型】股份有限公司(上市) 【统一社会信用代码】91320700138997640W 【引证次数】38.0 【被引证次数】9 【自引次数】1.0 【他引次数】37.0 【被他引次数】9.0 【家族引证次数】38.0 【家族被引证次数】9

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