【摘要】 本发明涉及一种新型的两亲性嵌段共聚物及其制备方法、以及该共聚物与抗肿瘤药物形成的胶束载药系统。该两亲性嵌段共聚物包括亲水性链段和疏水性链段，其疏水性链段选自采用疏水性基团封端。本发明的两亲性嵌段共聚物以具有公认安全性的聚乙二醇单甲醚(或聚乙二醇)-聚酯嵌段共聚物为基础材料，并将聚酯链段的端羟基用疏水性基团进行改性，进而改善药物分子和嵌段共聚物中疏水性链段的相容性，增加其相互间的作用力，通过自组装的方法可以将药物增溶到该两亲性嵌段共聚物的胶束疏水性核中，将药物分子限制在胶束的核中使其不易溶出，从而获得具有高度稳定性的载药胶束。。 【专利类型】发明申请 【申请人】苏州雷纳药物研发有限公司 【申请人类型】企业 【申请人地址】215123 江苏省苏州市工业园区星湖街218号生物纳米园A3楼318室 【申请人地区】中国 【申请人城市】苏州市 【申请人区县】昆山市 【申请号】CN201210414318.5 【申请日】2012-10-26 【申请年份】2012 【公开公告号】CN103772686A 【公开公告日】2014-05-07 【公开公告年份】2014 【授权公告号】CN103772686B 【授权公告日】2015-01-07 【授权公告年份】2015.0 【IPC分类号】C08G63/91; C08G63/08; A61K47/34; A61K47/42; A61K9/00; A61K9/19; A61P35/00 【发明人】刘珂; 龚飞荣; 许卉; 范华英; 郎跃武; 韩飞; 车鑫; 邹晓丽 【主权项内容】一种两亲性嵌段共聚物，其特征在于：包括亲水性链段和疏水性链段，其亲水性链段为数均分子量在400~20000之间的聚乙二醇或聚乙二醇单甲醚，其疏水性链段选自采用疏水性基团封端的数均分子量在500~100000之间的聚丙交酯、聚乙交酯、聚乙丙交酯、聚己内酯、聚碳酸酯、或者聚二氧环己酮中的一种，所述的疏水性基团选自乙酰基、叔丁酰基、叔丁乙酰基、苯甲酰基、氨基酸残基、或氨基酸衍生物残基中的一种。。 【当前权利人】苏州雷纳药物研发有限公司 【当前专利权人地址】江苏省苏州市苏州工业园区星湖街218号生物纳米园A3楼318室 【专利权人类型】有限责任公司 【统一社会信用代码】91320594571433862D 【引证次数】2.0 【被引证次数】64 【他引次数】2.0 【被他引次数】64.0 【家族引证次数】19.0 【家族被引证次数】86

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