【摘要】 本发明涉及一种具有式I结构的化合物，该化合物能够用于制备Cdc42抑制剂。丝状伪足的形态学分析，Western blot Cdc42磷酸化及下游效应蛋白WASP的分析，以及细胞伤口愈合试验和生长锥的形成试验，均表明本发明提供的化合物能够抑制Cdc42参与的所有过程，有效抑制Cdc42的作用。有效抑制actin参与的细胞功能，如高尔基体组织和细胞运动。 【专利类型】发明授权 【申请人】昂科生物医学技术(苏州)有限公司 【申请人类型】企业 【申请人地址】215400 江苏省苏州市太仓市经济开发区北京西路6号 【申请人地区】中国 【申请人城市】苏州市 【申请人区县】太仓市 【申请号】CN201210158276.3 【申请日】2012-05-21 【申请年份】2012 【公开公告号】CN102796050B 【公开公告日】2014-07-23 【公开公告年份】2014 【授权公告号】CN102796050B 【授权公告日】2014-07-23 【授权公告年份】2014.0 【IPC分类号】C07D239/69; A61K31/635; A61P35/00; A61P9/00; A61P11/00; A61P25/00 【发明人】陆群; 周虎臣; 陈燕华 【主权项内容】一种式Ι所示的化合物的制备方法，其特征在于，包含步骤：1)4-溴-2-氯酚与2-溴乙酸乙酯在K2CO3存在下反应得到2-(4-溴-2-氯苯氧基)乙酸乙酯；2)步骤1)制得的2-(4-溴-2-氯苯氧基)乙酸乙酯在碱性条件下水解得到2-(4-溴-2-氯苯氧基)乙酸；3)步骤2)制得的2-(4-溴-2-氯苯氧基)乙酸在N, N-二甲基甲酰胺催化下在二氯亚砜中回流制得2-(4-溴-2-氯苯氧基)乙酰氯；4)步骤3)制得的2-(4-溴-2-氯苯氧基)乙酰氯与硫氰酸钠反应后形成相应的硫氰酸酯中间体，进一步在反应体系中加入4-氨基-N-(4，6-二甲基-2-嘧啶基)苯磺酰胺制得式Ι所示的化合物 （，） 【当前权利人】昂科生物医学技术(苏州)有限公司 【当前专利权人地址】江苏省苏州市太仓市北京西路6号留学生创业园研发西楼4楼 【专利权人类型】港、澳、台 【统一社会信用代码】913205855653040522 【引证次数】2.0 【被引证次数】1 【他引次数】2.0 【被他引次数】1.0 【家族引证次数】8.0 【家族被引证次数】8

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