【摘要】 本发明提供一种式I化合物，其中基团定义如说明书所述。该化合物作为HCV蛋白酶抑制剂，用于治疗丙肝病毒感染。。 【专利类型】发明申请 【申请人】银杏树药业(苏州)有限公司 【申请人类型】企业 【申请人地址】215123 江苏省苏州市苏州工业园区星湖街218号C11楼3楼 【申请人地区】中国 【申请人城市】苏州市 【申请人区县】吴中区 【申请号】CN201280069837.0 【申请日】2012-12-05 【申请年份】2012 【公开公告号】CN104169293A 【公开公告日】2014-11-26 【公开公告年份】2014 【IPC分类号】C07K5/08; A61P31/14; A61K38/06; A61K38/08 【发明人】李本; 陈力; 翟培彬; 江涛 【主权项内容】1.一种式 I化合物或其药学上可接受的盐， 溶剂化物或前药 其中： 选自 -CO2Ra， -CON bSO2 c, -CONRdSO2NReRf, 或四唑基； R2选自 C1-C6垸基， C2-C6烯基，或 C3-C8环垸基； 所述基团可被 1-3个卤素取代基取代； R3选自 C1-C8 垸基， C3-C8 环垸基， 由 C3-C8 环垸基所取代的 C1-C8 的垸基， 或由芳基所取代的 C1-C8 的垸基和杂环基； 所述基团 可被 1 至 3个选自下组的取代基取代： 卤素， 羟基， 硝基， 氰基， 三 氟甲基， 三氟甲氧基， -NRaRb， -SO2Rc， -SORc， -SRC， -SO2NRdRe， -CON f g, -COORh， -N iCO j, -N kSO2 i, C1-C6垸基， C1-C6烧 氧基或 C3-C7环垸基； R4选自 H， C1-C6垸基， -SO2Rc， -SO2N d e, -CON f g, -COORh， 或 -CORi; n为 1 或 2; p为 0，1 或 2; M为 -O-， -S-或 -NH-; L选自 C1-C6亚甲基， C2-C6烯基，或 C2-C6炔基； W选自卤素， 羟基， 硝基， 氰基， 三氟甲基， 三氟甲氧基， -NRaRb， -SO2Rc， -SORc， -SRC， -SO2N d e, -CON f g, -COORh， -N iCO j, -N kSO2 i, C1-C6烧基， -O-C1-C6烧基， C3-C7环垸基， 芳基，或杂 芳基； Z选自 C1-C6亚甲基， -O-，-O-Cl-C5亚甲基， -C(O)0-，C 1 -C5亚甲基 -C(O)O-， -C(O)NRaRb-，或 C1-C5亚甲基 -C(O)NRaRb-; 环 A选自 8-14元融合双环或三环碳系统， 且可被 1-4个 N， O， S 杂原子取代； 上述中， Ra， Rb， Rc， Rd， Re， Rf， Rg， Rh， Ri， R」， Rk， 独立 地选自氢， C1-C6烧基， C3-C7环垸基， C5-C10芳基或杂芳基， C1-C6 亚甲基 C5-C10芳基或杂芳基。 【当前权利人】银杏树药业(苏州)有限公司 【当前专利权人地址】江苏省苏州市苏州工业园区星湖街218号C11楼3楼 【专利权人类型】港、澳、台 【统一社会信用代码】91320594696784252E 【引证次数】3.0 【自引次数】1.0 【他引次数】2.0 【家族引证次数】15.0 【家族被引证次数】13

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