【摘要】 一种耐超高温碳化锆陶瓷先驱体的合成方法，属于陶瓷先驱体的制备方法。该合成法首先将6.44g氯氧化锆溶于50mL无水甲醇中，室温搅拌使其溶解，冰浴冷却，滴加2.48g~3.47g水杨醇，最后滴加4.24g三乙胺，滴加速度为1滴/秒，滴加过程中进行磁力搅拌；滴加完毕，撤去冰浴，室温搅拌反应4h；然后旋蒸10min即可将溶剂蒸除，加入50mL四氢呋喃，室温搅拌2h，抽滤，滤去三乙胺盐酸盐沉淀；旋蒸15min将滤液蒸去溶剂，加入100mL正己烷，室温搅拌12-48h，过滤，得到浅黄色沉淀，真空干燥3h即得到碳化锆先驱体。优点：实现了Zr组元在先驱体树脂中分子级水平的均匀分散。含有可固化基团水杨醇，有利于交联固化。合成温度比较低，反应速度快，溶剂毒性小。。 （，） 【专利类型】发明授权 【申请人】中国矿业大学 【申请人类型】学校 【申请人地址】221116 江苏省徐州市大学路1号中国矿业大学科技处 【申请人地区】中国 【申请人城市】徐州市 【申请人区县】铜山区 【申请号】CN201210127817.6 【申请日】2012-04-27 【申请年份】2012 【公开公告号】CN102659107B 【公开公告日】2014-03-12 【公开公告年份】2014 【授权公告号】CN102659107B 【授权公告日】2014-03-12 【授权公告年份】2014.0 【IPC分类号】C01B31/30; C04B35/56; C01B32/914 【发明人】陶雪钰; 邱文丰; 赵彤; 陈龙阁; 刘帆 【主权项内容】1.一种耐超高温碳化锆陶瓷先驱体的合成方法，其特征在于：该合成法使用氯氧化锆、水杨醇、三乙胺及甲醇为原料；首先将6.44 g氯氧化锆溶于50 mL 无水甲醇中，室温搅拌使其溶解，然后冰浴冷却，滴加2.48 g~3.47 g水杨醇，最后滴加4.24 g三乙胺，滴加速度为1滴/秒，滴加过程中进行磁力搅拌；滴加完毕，撤去冰浴，室温搅拌反应4h；然后旋蒸10 min即可将溶剂蒸除，加入50 mL 四氢呋喃，室温搅拌2 h，抽滤，滤去三乙胺盐酸盐沉淀；旋蒸15 min将滤液蒸去溶剂，加入100 mL 正己烷，室温搅拌12-48 h，过滤，得到浅黄色沉淀，真空干燥3 h即得到碳化锆先驱体。 1.一种耐超高温碳化锆陶瓷先驱体的合成方法，其特征在于：该合成法使用氯氧化锆、水杨醇、三乙胺及甲醇为原料；首先将6.44 g氯氧化锆溶于50 mL 无水甲醇中，室温搅拌使其溶解，然后冰浴冷却，滴加2.48 g~3.47 g水杨醇，最后滴加4.24 g三乙胺，滴加速度为1滴/秒，滴加过程中进行磁力搅拌；滴加完毕，撤去冰浴，室温搅拌反应4h；然后旋蒸10 min即可将溶剂蒸除，加入50 mL 四氢呋喃，室温搅拌2 h，抽滤，滤去三乙胺盐酸盐沉淀；旋蒸15 min将滤液蒸去溶剂，加入100 mL 正己烷，室温搅拌12-48 h，过滤，得到浅黄色沉淀，真空干燥3 h即得到碳化锆先驱体。 【当前权利人】中国矿业大学 【当前专利权人地址】江苏省徐州市大学路1号中国矿业大学科技处 【专利权人类型】公立 【统一社会信用代码】12100000466007570L 【引证次数】2.0 【他引次数】2.0 【家族引证次数】2.0 【家族被引证次数】11

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