【摘要】 本发明公开了一种单取代烷基键连的胺基和咪唑基双正点中心β-环糊精，结构通式为本发明在通过Gabriel合成法制备了胺基保护的烷基咪唑，之后将胺基保护的烷基咪唑和胺基去保护的烷基咪唑，分别与对甲基苯磺酰基-β-环糊精(Ts-CD)反应，得到两大类单取代双正点中心-β-环糊精，一类是单取代烷基键连胺基咪唑鎓基双正点中心β-环糊精，结构通式为：第二类是单取代烷基键连咪唑基铵基双正电中心-β-环糊精，结构通式为：本发明可以用于手性药物外消旋体的手性拆分领域。 【专利类型】发明申请 【申请人】南京理工大学 【申请人类型】学校 【申请人地址】210094 江苏省南京市孝陵卫200号 【申请人地区】中国 【申请人城市】南京市 【申请人区县】玄武区 【申请号】CN201010273034.X 【申请日】2010-09-06 【申请年份】2010 【公开公告号】CN101955552A 【公开公告日】2011-01-26 【公开公告年份】2011 【授权公告号】CN101955552B 【授权公告日】2013-01-23 【授权公告年份】2013.0 【IPC分类号】C08B37/16; B01J20/29; B01J20/30 【发明人】唐卫华; 唐键; 孙东平; 海杰峰; 朱恩伟; 戴云; 周杰; 刘云 【主权项内容】一种单取代烷基键连的胺基和咪唑基双正点中心β‑环糊精，其特征在于该化合物的结构通式为：取代基烷基是乙基、丙基、丁基、戊基或己基；当NA为咪唑鎓基、NB为胺基，所得第一类环糊精衍生物为单取代烷基键连胺基咪唑鎓基双正点中心β‑环糊精，该化合物的结构通式如下：当NA为铵基、NB为咪唑基，所得第二类环糊精衍生物为单取代烷基键连咪唑基铵基双正电中心‑β‑环糊精，该化合物的结构通式如下：FSA00000257887000011.tif, FSA00000257887000012.tif, FSA00000257887000013.tif 微信 【当前权利人】南京理工大学 【当前专利权人地址】江苏省南京市玄武区孝陵卫200号 【专利权人类型】公立 【统一社会信用代码】12100000466007597C 【引证次数】2.0 【被引证次数】5 【他引次数】2.0 【被自引次数】1.0 【被他引次数】4.0 【家族引证次数】2.0 【家族被引证次数】5

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