【摘要】 本发明涉及一种鹿角杜鹃的组织培养快速繁殖方法。以WPM为基本培养基，通过对鹿角杜鹃的离体培养，利用不同激素配比调控，建立起鹿角杜鹃的组织培养快速繁殖体系。具体步骤依次为外植体的选择、消毒、初代培养、增殖培养、壮苗生根培养和移栽。获得能保持原植株基因型、优良观赏特性，且分化良好的试管苗。其中，外植体初代诱导培养基为WPM+IBA 0.15mg/L+TDZ 0.3mg/L+蔗糖30g/L，pH 5.6；不定芽增殖培养基为WPM+IBA 0.15mg/L+TDZ 0.3mg/L+蔗糖30g/L，pH 5.6；壮苗生根培养培养基为1/2WPM+IBA 0.5mg/L+NAA 0.2mg/L+蔗糖20g/L+活性炭0.3g/L，pH 5.6。本发明大大提高了鹿角杜鹃繁殖速度，适用于鹿角杜鹃的工厂化商业生产。 【专利类型】发明申请 【申请人】江苏省农业科学院 【申请人类型】科研单位 【申请人地址】210014 江苏省南京市玄武区钟灵街50号 【申请人地区】中国 【申请人城市】南京市 【申请人区县】玄武区 【申请号】CN201010584915.3 【申请日】2010-12-13 【申请年份】2010 【公开公告号】CN102090337A 【公开公告日】2011-06-15 【公开公告年份】2011 【发明人】刘晓青; 刘晓宏; 苏家乐; 李畅 【主权项内容】1.一种鹿角杜鹃的快繁方法，其特征在于通过对鹿角杜鹃的离体培养，利用不同激素配比调控，建立起鹿角杜鹃的组织培养快速繁殖体系，所述方法包括以下4个培养阶段：(1)取消毒干净的鹿角杜鹃外植体除去茎尖和茎段上变黑的部分，放入装有滤纸的无菌培养皿中吸干表面水分，斜插于外植体初代诱导培养基(WPM+IBA 0.15mg/L+TDZ 0.3mg/L+蔗糖30g/L)上，每瓶接种1～2个外植体；(2)将诱导出的不定芽转入丛生芽增殖培养基中进行增殖培养，丛生芽增殖培养基与外植体启动培养的培养基相同，为WPM+IBA 0.15mg/L+TDZ 0.3mg/L+蔗糖30g/L；不定芽的基部先长出愈伤组织，从愈伤组织分化出丛生苗，将小丛生苗团再转接到增殖培养基中继代增殖，每瓶接10个左右，每个芽可增殖5倍以上，如此反复，可获得大量的丛生苗；(3)增殖后生长健壮的丛生芽剪成单株，转入生根培养基(1/2WPM+IBA 0.5mg/L+NAA 0.2mg/L+蔗糖20g/L+活性炭0.3g/L)进行生根培养，培养40d左右长出长短不等的不定根，生根率为85.4％；(4)具有4条以上根的生根小苗，移入温室，常温、自然光下松口炼苗1～2d后开瓶出苗移栽，洗去附着在根部的培养基，定植在珍珠岩和草炭土按体积比1∶1配制的基质中，基质预先用0.1％的多菌灵消毒处理，浇透水，覆盖农用膜保湿，光照过强时适当遮荫，培养1周左右后逐渐揭开薄膜，通风透气。 【当前权利人】江苏省农业科学院 【当前专利权人地址】江苏省南京市玄武区钟灵街50号 【统一社会信用代码】123200004660052848 【被引证次数】13 【被自引次数】2.0 【被他引次数】11.0 【家族被引证次数】13

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