【摘要】 本发明对容易受到噬菌体污染的WSH-Z06的宿主菌分别进行紫外线诱变处理、噬菌体淘汰培养，筛选到一株具有BP-1和BP-2双重抗性的大肠杆菌宿主菌，随后用编码L-苯丙氨酸合成酶基因的质粒(pAP-B03)转化宿主菌，得到抗噬菌体L-苯丙氨酸生产菌WSH-BR165(pAP-B03)；本发明将传统紫外诱变育种的优点与分子生物学改造的优点相结合，通过噬菌体淘汰培养的方法，高效率地筛选并构建出一株具有噬菌体BP-1、BP-2抗性的L-苯丙氨酸生产菌。 【专利类型】发明申请 【申请人】江南大学 【申请人类型】学校 【申请人地址】214122 江苏省无锡蠡湖大道1800号 【申请人地区】中国 【申请人城市】无锡市 【申请人区县】滨湖区 【申请号】CN201010135604.9 【申请日】2010-03-30 【申请年份】2010 【公开公告号】CN102010848A 【公开公告日】2011-04-13 【公开公告年份】2011 【授权公告号】CN102010848B 【授权公告日】2012-02-08 【授权公告年份】2012.0 【IPC分类号】C12N1/21; C12N15/01; C12N13/00; C12P13/22; C12R1/19 【发明人】陈坚; 堵国成; 刘龙; 王静; 周海岩; 李江华 【主权项内容】一种L‑苯丙氨酸生产菌，其特征在于：该菌株具有对重组大肠杆菌易感染噬菌体BP‑1(CCTCC M 2010054)和BP‑2的(CCTCC M 2010055)双重抗性；含有重组质粒，质粒上携带L‑苯丙氨酸合成酶基因，现已保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏时间2010年1月18日，保藏编号为CCTCC M2010013。 【当前权利人】江南大学 【当前专利权人地址】江苏省无锡蠡湖大道1800号 【专利权人类型】公立 【统一社会信用代码】1210000071780177X1 【引证次数】2.0 【被引证次数】5 【自引次数】2.0 【被他引次数】5.0 【家族引证次数】2.0 【家族被引证次数】5

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